道琼斯领先全球指数由标普全球通过企业可持续发展评估（CSA）进行评选。该评估体系采用行业特定视角，重点关注对长期发展具有实质性影响的经济、环境和社会议题。该指数仅纳入在各自领域排名前列的企业。

"很荣幸入选道琼斯领先全球指数，这体现了药明康德将可持续发展深度融入企业战略和日常运营的不懈努力。"药明康德联席首席执行官兼可持续发展委员会主席杨青博士表示："我们将持续加强全球化能力建设和产能投放，与行业同仁携手共建更健康、更可持续的未来，早日实现'让天下没有难做的药，难治的病'的伟大愿景。"

作为创新的赋能者、客户信赖的合作伙伴以及全球健康产业的贡献者，药明康德和大多数客户一样，积极践行对可持续发展的承诺。截至目前，公司连续五年获得MSCI ESG领导力评级，并在最新的评估中首次获得"AAA"最高评级；连续四年入选标普全球《可持续发展年鉴》；连续三年入选富时罗素社会责任指数系列；连续两年获得EcoVadis企业社会责任评级"金牌"认证；连续两年获得CDP水安全最高评级"A"级，并首次获得CDP气候变化最高评级"A"级；连续两年在ISS ESG企业评级中获得"Prime"表彰。

此外，为进一步深化可持续发展承诺，药明康德持续拓展全球责任实践。公司温室气体减排近期目标成功通过了SBTi审核认证。同时，公司已加入联合国全球契约组织（UNGC），承诺支持全球契约十项原则；并加入制药供应链倡议（PSCI），成为PSCI供应商合作伙伴。

关于药明康德

药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）是全球医药及生命科学行业值得信赖的合作伙伴和重要贡献者，致力于通过提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，推动全球医药健康创新。公司在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地，依托独特的"CRDMO"业务模式，不断降低研发门槛，助力客户提升研发效率，为患者带来突破性的治疗方案。目前，公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的合作伙伴的研发创新项目，致力于将更多新药、好药带给全球病患，早日实现"让天下没有难做的药，难治的病"的愿景。更多信息，请访问公司网站：www.wuxiapptec.com

上海2026年4月27日 /美通社/ -- 为全球医药及生命科学行业提供全方位、一体化新药研发和生产服务的能力和技术平台公司——药明康德（股份代码：603259.SH / 2359.HK）发布2026年第一季度业绩报告：

• 公司整体营业收入124.4亿元，同比+28.8%；持续经营业务收入同比+39.4%。
• 公司经调整non-IFRS毛利率同比提升8.5pts至50.4%。
• 经调整non-IFRS归母净利润46.0亿元，同比+71.7%；经调整non-IFRS归母净利率同比提升9.2pts至37.0%；经调整non-IFRS稀释每股收益^[1]1.57元，同比+67.0%。
• 归属于上市公司股东的净利润^[2]46.5亿元，同比+26.7%；稀释每股收益1.58元，同比+23.4%。
• 持续聚焦CRDMO核心战略，进一步提升业务可预见性；截至2026年3月底，公司持续经营业务在手订单 597.7亿元，同比+23.6%。
• 得益于持续的业务发展、高效运营以及财务管理能力不断提升，经调整经营现金流^[3]达到36.9亿元，同比+21.7%。
• 公司独特的“一体化、端到端”CRDMO业务模式，驱动业务持续稳健增长。在“跟随分子”和“赢得分子”的双重驱动下，化学业务（WuXi Chemistry）小分子CRDMO管线高效转化，不断引流高质量分子，推动业务持续发展。2026年第一季度，小分子D&M管线累计新增分子328个；截至2026年3月底，小分子D&M管线总计3,550个，其中商业化和临床III期阶段项目一季度增加9个。
• 公司对达成全年指引充满信心；将持续关注市场及业务动态，在适当时机上调指引。

管理层评论

药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示：“第一季度各业务板块展现全面发展势头，公司收入及利润均实现强劲增长。得益于CRDMO业务模式的独特优势，公司持续经营业务在手订单达到598亿元，高效赋能客户日益增长的创新需求。”

“基于一季度扎实的业务表现和持续高效的执行力，我们对达成2026年各项业绩指引充满信心。公司将加速前瞻性产能布局与全球化能力建设，持续精进运营管理韧性，为客户和股东创造更大价值。”

“药明康德将始终坚持‘做对的事，把事做好’的核心价值观，赋能全球合作伙伴，早日实现‘让天下没有难做的药，难治的病’的伟大愿景。”

分业务板块经营情况

• 化学业务（WuXi Chemistry）：管线持续扩张并向后期稳步推进，加速前瞻性产能布局
  • 随着管线分子向后期稳步推进，叠加去年新增产能逐季度释放，2026年第一季度化学业务实现收入106.2亿元，同比增长43.7%。
  • 得益于生产工艺持续优化以及临床后期和商业化项目增长带来的产能效率不断提升，2026年第一季度化学业务经调整non-IFRS毛利率持续提升至52.8%，同比提升5.4pts。
  • 加速前瞻性产能布局；计划提前启动常州新基地建设，以更好满足日益增长的客户需求。
  • 小分子药物发现（“R”，Research）业务为下游持续引流。过去12个月，公司为客户成功合成并交付超过42万个新化合物。同时，第一季度R到D转化分子83个。公司贯彻“跟随客户”和“跟随分子”战略，与全球客户建立了值得信赖的合作关系，为公司CRDMO业务持续增长奠定坚实基础。
  • 小分子工艺研发和生产（“D”和“M”，Development and Manufacturing）业务保持强劲增长。
    1. 小分子CDMO管线持续扩张。2026年第一季度，小分子D&M管线累计新增328个分子。截至2026年3月底，小分子D&M管线总数达到3,550个，包括89个商业化项目, 94个临床III期项目，386个临床II期项目，2,981个临床前和临床I期项目。商业化和临床III期阶段项目一季度增加9个。
    2. 得益于业务模式不断引流高质量分子，管线向后期稳步推进，匹配前瞻性产能布局及团队高效执行，2026年第一季度小分子D&M业务收入69.3亿元，同比增长80.1%。
  • TIDES业务（寡核苷酸和多肽）保持快速增长。
    1. 2026年第一季度TIDES业务收入23.8亿元，同比增长6.1%；预计全年TIDES业务收入将实现约40%增长。
    2. TIDES D&M服务客户数同比提升28%，服务分子数量同比提升59%。

• 测试业务（WuXi Testing）^[4]：坚持差异化能力建设和精细化运营管理；药物安全性评价业务保持领先地位
  • 2026年第一季度测试业务实现收入11.3亿元，同比增长27.4%。其中，药物安全性评价业务收入同比增长34.8%，持续保持亚太行业领先地位。
  • 测试业务坚持差异化能力建设和精细化运营管理，毛利率环比持续改善；2026年第一季度经调整non-IFRS毛利率同比提升10.8pts至35.5%。
  • 公司积极助力客户开展全球授权许可合作。新分子业务持续发力，2026年第一季度收入占比超30%，在核酸类、偶联类、多特异性抗体类、多肽类等领域保持领先地位。
  • 药物代谢与动力学业务持续精进科研与服务能力，稳步推进启东、上海新增产能，高效响应客户日益增长的多元化需求。

• 生物学业务（WuXi Biology）：坚持科学引领、持续引流；体内、体外业务协同及非肿瘤业务驱动增长
  • 生物学业务秉持科学驱动理念，前瞻布局药物发现热点及差异化能力；积极拓展全球业务，为公司CRDMO业务模式高效引流，持续为公司带来超过20%的新客户。
  • 通过药物发现体内、外业务联动、跨区域合作和热点领域的一体化服务，高效赋能全球客户，2026年第一季度生物学业务收入6.7亿元，同比增长10.1%。
  • 持续深化业务整合与运营提效，2026年第一季度生物学业务经调整non-IFRS毛利率同比提升0.4pts至36.7%。业务紧跟市场环境，保持灵活定价策略，最大化释放引流价值。
  • 体外综合筛选平台技术加速突破，体内药理学能力持续提升，驱动收入快速增长。非肿瘤业务保持竞争优势，为业务增长贡献重要力量。
  • 新分子业务持续贡献增长，2026年第一季度收入占比超30%，核酸类、偶联抗体类、多肽类等领域新客户快速增长。

本文件为简报性质，并非意图提供有关公司、其证券或阁下可能需要用以评估公司的任何相关事项的完整表述。更多详细信息请见公司官网披露的药明康德2026年第一季度业绩和2026年第一季度报告，以及公司在上海证券交易所、香港联合交易所有限公司披露的文件和信息。请广大投资者谨慎投资，注意投资风险。

本文所披露的归母净利润以中国企业会计准则进行编制，币种为人民币。此外，本文所披露的财务数据均以国际财务报告准则会计准则（“国际财务报告准则”，或“IFRS”）进行编制，币种为人民币。

公司2026年第一季度报告财务数据未经审计。

分业务板块经营数据

单位: 百万人民币

注1：依据国际财务报告准则规定，公司将已签署股权出售协议、完成出售或正处于终止阶段的相关业务，划分为终止经营业务，相应重述了可比期间的数据。

注2：数据若出现各分项值之和与合计不符的情况，均为四舍五入原因造成。

综合收益表 ^[5] – 按照国际财务报告准则编制 

综合财务状况表^[6]– 按照国际财务报告准则编制

综合财务状况表(续)^[7]–按照国际财务报告准则编制

经调整non-IFRS归属于上市公司股东的净利润^[8]

关于药明康德

药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）是全球医药及生命科学行业值得信赖的合作伙伴和重要贡献者，致力于通过提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，推动全球医药健康创新。公司在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地，依托独特的“CRDMO”业务模式，不断降低研发门槛，助力客户提升研发效率，为患者带来突破性的治疗方案。目前，公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的合作伙伴的研发创新项目，致力于将更多新药、好药带给全球病患，早日实现“让天下没有难做的药，难治的病”的愿景。更多信息，请访问公司网站：www.wuxiapptec.com

前瞻性陈述

本新闻稿可能包含若干前瞻性陈述，这些陈述可以通过使用“预期”、“计划”、“将”、“估计”、“预测”、“意图”或具有类似含义的词汇来识别。该等前瞻性陈述并非历史事实，乃基于本公司的信念、发展战略、商业计划以及管理层所作出的假设以及现时所掌握的资料而对未来事件做出的预测。尽管本公司相信所做的预测合理，但是基于未来事件固有的不确定性，前瞻性陈述最终或变得不正确。前瞻性陈述受到以下相关风险的影响，其中包括本公司所提供的服务的有效竞争力、能够在时间表内达成扩展服务或达到产能规模扩展计划的能力、保障客户知识产权的能力、行业竞争、国际政策变动、紧急情况及不可抗力的影响。该等前瞻性声明并不构成管理层的任何利润预测，也不构成无锡药明康德新药开发股份有限公司（“药明康德”或“公司”）对投资者的承诺。因此，阁下应注意，依赖任何前瞻性陈述涉及已知及未知的风险和不确定性。本新闻稿载有的所有前瞻性陈述需参照本部分所列的提示声明。本新闻稿所载的所有信息仅以截至本新闻稿做出当日为准，且仅基于当日的假设，除法律有所规定外，本公司概不承担义务对该等前瞻性陈述或本新闻稿中的信息进行更新以反映未来事件或情况。

持续经营业务与终止经营业务

依据国际财务报告准则规定，本公司将本报告期或可比期间内已签署股权出售协议、完成出售或正处于终止阶段的相关业务，划分为终止经营业务，相应重述了可比期间的数据。公司其余业务继续作为持续经营业务进行披露。

经调整Non-IFRS财务指标

为补充本公司按照国际财务报告准则呈列的综合财务报表，本公司提供经调整non-IFRS毛利、经调整non-IFRS归属于上市公司股东的净利润（“经调整Non-IFRS归母净利润”）、经调整non-IFRS稀释每股收益及经调整经营现金流作为额外的财务指标。这些指标并非国际财务报告准则所规定或根据国际财务报告准则编制。

本公司认为经调整non-IFRS之财务指标有助了解及评估业务表现及经营趋势，并有利于管理层及投资者透过参考此等指标评估本公司的财务表现，消除本公司并不认为对本公司业务表现具指示性的若干不寻常、非经常性、非现金及非日常经营项目。本公司管理层认为经调整non-IFRS财务指标在本公司所在行业被广泛接受和适用。该等非国际财务报告准则的财务指标并不意味着可以仅考虑非公认准则的财务指标，或认为其可替代遵照国际财务报告准则编制及表达的财务信息。阁下不应独立看待以上经调整的财务指标，或将其视为替代按照国际财务报告准则所准备的业绩结果，或将其视为可与其他公司报告或预测的业绩相比。

上海2026年3月23日 /美通社/ -- 为全球医药及生命科学行业提供全方位、一体化新药研发和生产服务的能力和技术平台公司——药明康德（股份代码：603259.SH / 2359.HK）发布2025年年度业绩报告：

• 公司整体营业收入454.6亿元，同比+15.8%；持续经营业务收入434.2亿元，同比+21.4%。
• 公司经调整non-IFRS毛利率同比提升6.6pts至48.2%。
• 经调整non-IFRS归母净利润149.6亿元，同比+41.3%；经调整non-IFRS归母净利率同比提升5.9pts至32.9%；经调整non-IFRS稀释每股收益5.16元，同比+41.4%。
• 归属于上市公司股东的净利润^[1]191.5亿元，同比+102.6%；稀释每股收益6.61元，同比+102.8%。
• 随着产能不断提升以更好满足客户需求，截至年底，公司持续经营业务在手订单 580.0亿元，同比+28.8%。
• 得益于持续的业务发展、高效运营以及财务管理能力不断提升，经调整经营现金流^[2]达到166.7亿元，同比+39.1%。
• 公司独特的"一体化、端到端"CRDMO业务模式，驱动业务持续稳健增长。在"跟随分子"和"赢得分子"的双重驱动下，化学业务（WuXi Chemistry）小分子CRDMO管线高效转化，不断引流高质量分子，推动业务持续发展。2025年，小分子D&M管线累计新增分子839个；截至年底，小分子D&M管线总计3,452个，其中商业化和临床III期阶段项目全年增加22个。
• 加速推进全球布局及产能和能力建设。2025年，常州、泰兴及金山原料药基地均以零缺陷成功通过FDA现场检查。2025年底，小分子原料药反应釜总体积已提升至超4,000kL；公司多肽固相合成反应釜总体积已提升至超100,000L。
• 积极推动可持续发展，践行全球倡议，持续获得权威机构广泛认可。2025年，公司首获MSCI ESG"AAA"评级和CDP气候变化"A"级最高评级，蝉联CDP水安全"A"级和EcoVadis"金牌"认证。同时，公司温室气体减排近期目标成功通过SBTi审核认证；作为联合国全球契约组织（UNGC）成员及制药供应链组织（PSCI）供应商合作伙伴，公司积极践行全球倡议，致力于将可持续发展融入公司战略与运营。
• 秉承保护客户知识产权的坚定承诺，恪守行业最高质量体系及合规标准。2025年，公司接受来自全球客户、监管机构和独立第三方的质量审计与检查共计741次，以及全球客户的信息安全审计60次，均无严重发现项。目前公司20个主要运营基地均获得了ISO/IEC 27001信息安全管理体系认证，其中包括所有中国主要运营基地。

2026年展望

紧抓客户对赋能服务的持续需求、CRDMO业务模式和管理执行的确定性，公司对保持业务快速增长充满信心。预计2026年公司整体收入达到513-530亿元，持续经营业务收入同比增长18-22%。

公司将持续推动高质量增长，稳步释放规模效益、精进运营管理能力，高效前置管理新建产能爬坡及汇率波动等挑战；有信心在2026年保持稳定且有韧性的经调整non-IFRS归母净利率水平。

预计2026年资本开支达到65-75亿元。随着业务增长及效率提升，预计2026年经调整自由现金流^[2]达到105-115亿元。

在持续加速推进全球产能和能力建设的同时，公司将持续回馈股东。公司提议，预计2026年现金分红派发总额达到57.1亿元，再创历史新高。

为持续激励保留人才，与公司共同长期发展，公司拟推出2026年H股奖励信托计划，在公司2026年整体收入达到513亿元时，将授予不超过15亿港元H股，并在整体收入达到530亿元及以上时，额外授予10亿港元H股。此计划的H股将由公司通过市场内交易以现行市场价格进行购买，不会稀释现有股东权益。

管理层评论

药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示："2025年，公司业绩再创历史新高，收入、利润及现金流均实现强劲增长；同时持续经营业务在手订单达到580亿元，同比增长28.8%，充分体现了公司CRDMO业务模式的独特优势以及全球团队优秀的管理执行能力。"

"2026年，公司将更加聚焦CRDMO核心战略，加速全球化能力建设和产能投放，持续提高生产经营效率，为客户和股东创造更大价值。公司预计2026年整体收入达到513-530亿元，持续经营业务收入实现18-22%同比快速增长，同时经调整自由现金流达到105-115亿元。"

"25年来，药明康德始终致力于降低研发门槛，赋能全球医药创新。我们将继续不忘初心，坚持'做对的事，把事做好'，与全球合作伙伴共同努力，推动更多新药、好药早日问世，造福全球病患，早日实现'让天下没有难做的药，难治的病'的伟大愿景。"

分业务板块经营情况

• 化学业务（WuXi Chemistry）：CRDMO商业模式驱动业务持续增长；2025年收入同比增长25.5%，其中TIDES业务收入同比增长96.0%
  • 2025年化学业务实现收入364.7亿元，同比增长25.5%。得益于生产工艺持续优化以及临床后期和商业化项目增长带来的产能效率不断提升，2025年化学业务经调整non-IFRS毛利率持续提升至52.3%，同比提升5.9pts。
  • 小分子药物发现（"R"，Research）业务为下游持续引流。2025年，公司为客户成功合成并交付超过42万个新化合物。同时，2025年R到D转化分子310个。公司贯彻"跟随客户"和"跟随分子"战略，与全球客户建立了值得信赖的合作关系，为公司CRDMO业务持续增长奠定坚实基础。
  • 小分子工艺研发和生产（"D"和"M"，Development and Manufacturing）业务保持强劲增长。
    1. 小分子CDMO管线持续扩张。2025年小分子D&M业务收入199.2亿元，同比增长11.4%。2025年，小分子D&M管线累计新增839个分子。截至年底，小分子D&M管线总数达到3,452个，包括83个商业化项目, 91个临床III期项目，377个临床II期项目, 2,901个临床前和临床I期项目。商业化和临床III期阶段项目全年增加22个。
    2. 公司持续推进小分子产能建设。2025年，常州、泰兴及金山原料药基地均以零缺陷成功通过FDA现场检查。2025年底，小分子原料药反应釜总体积已提升至超4,000kL。
  • TIDES业务（寡核苷酸和多肽）保持高速增长。
    1. 随着2024年新增产能逐季度爬坡，2025年TIDES业务收入达到113.7亿元，同比增长96.0%。截至年底，TIDES在手订单同比增长20.2%。
    2. TIDES D&M服务客户数同比提升25%，服务分子数量同比提升45%。
    3. 2025年9月，提前完成泰兴多肽产能建设。公司多肽固相合成反应釜总体积已提升至超100,000L。
• 测试业务（WuXi Testing）^[3]：坚持差异化能力建设和精细化运营管理；2025年收入恢复正增长+4.7%，药物安全性评价业务保持领先地位
  • 2025年测试业务实现收入40.4亿元，同比恢复正增长4.7%。其中，药物安全性评价业务收入同比增长4.6%，持续保持亚太行业领先地位。
  • 受市场影响，价格因素随订单转化逐渐体现，2025年测试业务经调整non-IFRS毛利率同比下降；测试业务坚持差异化能力建设和精细化运营管理，逐季度环比持续改善。
  • 公司积极助力客户开展全球授权许可合作。新分子业务持续发力，2025年收入占比进一步提升至超30%，在核酸类、偶联类、多特异性抗体类、多肽类等领域保持领先地位。
  • 公司持续推进自动化，药性评价业务自主开发一站式化合物鉴定软件，助力客户核酸类和多肽类代谢产物鉴定，解谱效率提升83%。
  • 苏州、上海设施连续多次顺利通过FDA、OECD、NMPA、PMDA检查。

• 生物学业务（WuXi Biology）：坚持科学引领、持续引流；2025年收入恢复正增长+5.2%，体内、体外业务协同及新分子业务驱动增长
  • 生物学业务秉持科学驱动理念，前瞻布局药物发现热点及差异化能力；积极拓展全球业务，为公司CRDMO业务模式高效引流，持续为公司带来超过20%的新客户。
  • 通过药物发现体内、外业务联动、跨区域合作和热点领域的一体化服务，高效赋能全球客户，2025年生物学业务收入26.8亿元，同比恢复正增长5.2%。
  • 受市场价格因素影响，2025年生物学业务经调整non-IFRS毛利率同比-1.9pts至36.9%。生物学业务紧跟市场环境，保持灵活定价策略，最大化释放引流价值。
  • 体外综合筛选平台技术加速突破，体内药理学能力持续提升，驱动收入快速增长。非肿瘤业务保持竞争优势，为业务增长贡献重要力量。
  • 新分子业务持续贡献增长，2025年收入占比进一步提升至超30%，核酸类、偶联抗体类、多肽类等领域新客户快速增长。

本文件为简报性质，并非意图提供有关公司、其证券或阁下可能需要用以评估公司的任何相关事项的完整表述。更多详细信息请见公司官网披露的药明康德2025年年度业绩和2025年年度报告，以及公司在上海证券交易所、香港联合交易所有限公司披露的文件和信息。请广大投资者谨慎投资，注意投资风险。

本文所披露的归母净利润以中国企业会计准则进行编制，币种为人民币。此外，本文所披露的财务数据均以国际财务报告准则会计准则（"国际财务报告准则"，或"IFRS"）进行编制，币种为人民币。

公司2025年年度报告财务数据已经审计。

分业务板块经营数据

单位: 百万人民币

综合收益表 ^[4] – 按照国际财务报告准则编制

综合财务状况表^[5]– 按照国际财务报告准则编制

综合财务状况表(续)^[6]–按照国际财务报告准则编制

经调整non-IFRS归属于上市公司股东的净利润^[7]

关于药明康德

药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）是全球医药及生命科学行业值得信赖的合作伙伴和重要贡献者，致力于通过提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，推动全球医药健康创新。公司在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地，依托独特的"CRDMO"业务模式，不断降低研发门槛，助力客户提升研发效率，为患者带来突破性的治疗方案。目前，公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的合作伙伴的研发创新项目，致力于将更多新药、好药带给全球病患，早日实现"让天下没有难做的药，难治的病"的愿景。更多信息，请访问公司网站：www.wuxiapptec.com

前瞻性陈述

本新闻稿可能包含若干前瞻性陈述，这些陈述可以通过使用"预期"、"计划"、"将"、"估计"、"预测"、"意图"或具有类似含义的词汇来识别。该等前瞻性陈述并非历史事实，乃基于本公司的信念、发展战略、商业计划以及管理层所作出的假设以及现时所掌握的资料而对未来事件做出的预测。尽管本公司相信所做的预测合理，但是基于未来事件固有的不确定性，前瞻性陈述最终或变得不正确。前瞻性陈述受到以下相关风险的影响，其中包括本公司所提供的服务的有效竞争力、能够在时间表内达成扩展服务或达到产能规模扩展计划的能力、保障客户知识产权的能力、行业竞争、国际政策变动、紧急情况及不可抗力的影响。该等前瞻性声明并不构成管理层的任何利润预测，也不构成无锡药明康德新药开发股份有限公司（"药明康德"或"公司"）对投资者的承诺。因此，阁下应注意，依赖任何前瞻性陈述涉及已知及未知的风险和不确定性。本新闻稿载有的所有前瞻性陈述需参照本部分所列的提示声明。本新闻稿所载的所有信息仅以截至本新闻稿做出当日为准，且仅基于当日的假设，除法律有所规定外，本公司概不承担义务对该等前瞻性陈述或本新闻稿中的信息进行更新以反映未来事件或情况。

持续经营业务与终止经营业务

依据国际财务报告准则规定，本公司将2025年或对比年度内已签署股权出售协议、完成出售或正处于终止阶段的相关业务，划分为终止经营业务，相应重述了可比期间的数据。公司其余业务继续作为持续经营业务进行披露。

Non-IFRS财务指标

为补充本公司按照国际财务报告准则呈列的综合财务报表，本公司提供non-IFRS毛利和non-IFRS归属于上市公司股东的净利润（不包括股权激励费用、可转换债券发行成本、汇率波动相关损益、并购所得无形资产摊销、出售、重组和资源整合相关损益等）、经调整non-IFRS归属于上市公司股东的净利润（进一步剔除已实现及未实现权益类资本性投资损益、已实现及未实现应占合营企业损益）、经调整non-IFRS每股收益、经调整经营现金流及经调整自由现金流（剔除公司公告披露的股权及业务出售等重大交易相关的所得税支出影响）作为额外的财务指标。这些指标并非国际财务报告准则所规定或根据国际财务报告准则编制。

本公司认为经调整之财务指标有助了解及评估业务表现及经营趋势，并有利于管理层及投资者透过参考此等指标评估本公司的财务表现，消除本公司并不认为对本公司业务表现具指示性的若干不寻常、非经常性、非现金及非日常经营项目。本公司管理层认为non-IFRS财务指标在本公司所在行业被广泛接受和适用。该等非国际财务报告准则的财务指标并不意味着可以仅考虑非公认准则的财务指标，或认为其可替代遵照国际财务报告准则编制及表达的财务信息。阁下不应独立看待以上经调整的财务指标，或将其视为替代按照国际财务报告准则所准备的业绩结果，或将其视为可与其他公司报告或预测的业绩相比。

CDP作为一家全球性非营利组织，运营着全球唯一的独立环境信息披露系统，协助企业、资本市场、城市等管理其环境影响。CDP的年度评估流程与国际主流环境框架和信息披露标准保持一致，被广泛视为评估企业环境管理水平的权威标准。在本次评估中，药明康德首次入选气候变化"A级"榜单，并连续第二年荣登水安全"A级"榜单。

"同时入选CDP气候变化和水安全‘A级'榜单，体现了药明康德始终致力于推动医药领域的可持续创新。"药明康德联席首席执行官兼可持续发展委员会主席杨青博士表示："作为全球医药和生命科学领域值得信赖的合作伙伴，药明康德在助力客户加速新药和突破性疗法问世的同时，持续将环境责任融入公司运营，致力于构建更健康、更可持续的未来。"

气候变化和水资源管理策略是药明康德践行环境保护承诺的重要组成部分。公司积极识别和应对环境相关的风险与机遇，不断强化环境管理体系，并切实保护运营基地及其周边自然环境。同时，药明康德围绕多个关键环境管理事项设立了目标，并通过监测和评估，实现量化分析与定期精准复盘。

作为创新的赋能者、客户信赖的合作伙伴以及全球健康产业的贡献者，药明康德和大多数客户一样，积极践行对可持续发展的承诺。截至目前，公司连续五年获得MSCI ESG领导力评级，并在最新的评估中首次获得 "AAA"最高评级；连续四年入选道琼斯可持续发展指数（DJSI）；连续三年入选富时罗素社会责任指数系列；连续两年获得EcoVadis企业社会责任评级"金牌"认证。

此外，为进一步深化可持续发展承诺，药明康德持续拓展全球责任实践。公司温室气体减排近期目标成功通过了SBTi审核认证。同时，公司已加入联合国全球契约组织（UNGC），承诺支持全球契约十项原则；并加入制药供应链倡议（PSCI），成为PSCI供应商合作伙伴。

关于药明康德

药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）是全球医药及生命科学行业值得信赖的合作伙伴和重要贡献者，致力于通过提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，推动全球医药健康创新。公司在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地，依托独特的"CRDMO"业务模式，不断降低研发门槛，助力客户提升研发效率，为患者带来突破性的治疗方案。目前，公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的约6,000家合作伙伴的研发创新项目，致力于将更多新药、好药带给全球病患，早日实现"让天下没有难做的药，难治的病"的愿景。更多信息，请访问公司网站：www.wuxiapptec.com

公告重要提示如下：

药明康德持续聚焦独特的"一体化、端到端"CRDMO业务模式，紧抓客户对赋能需求的确定性，不断拓展新能力、建设新产能，持续优化生产工艺和提高经营效率，推动业务持续稳健增长，高效极致赋能客户并致力于将更多新药、好药带给全球病患。

• 营业收入：预计2025年全年实现约人民币454.6亿元，同比增长约15.8%，其中持续经营业务收入同比增长约21.4%。
• 经调整Non-IFRS归母净利润：预计2025年全年实现约人民币149.6亿元，同比增长约41.3%。
• 扣非归母净利润：预计2025年全年实现约人民币132.4亿元，同比增长约32.6%，与经调整Non-IFRS归母净利润增速相比主要受到汇率波动的影响。
• 归母净利润：预计2025年全年实现约人民币191.5亿元，同比增长约102.6%，其中包含了出售联营公司部分股权以及剥离部分业务所获得的投资收益；预计2025年全年基本每股收益约人民币6.70元/股，同比增长约104.3%。

数据说明：

以上预告数据仅为公司初步核算数据。药明康德将在2026年3月24日正式发布经审计的2025年年度报告时提供更多详细信息。

更多信息，请见公司相关公告：2025年度业绩预增公告。

关于药明康德

药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）是全球医药及生命科学行业值得信赖的合作伙伴和重要贡献者，致力于通过提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，推动全球医药健康创新。公司在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地，依托独特的"CRDMO"业务模式，不断降低研发门槛，助力客户提升研发效率，为患者带来突破性的治疗方案。目前，公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的约6,000家合作伙伴的研发创新项目，致力于将更多新药、好药带给全球病患，早日实现"让天下没有难做的药，难治的病"的愿景。更多信息，请访问公司网站：www.wuxiapptec.com

弗若斯特沙利文高度评价了公司一体化、端到端的CRDMO模式推动了科学与技术创新，助力全球客户加速新药研发进程，让创新疗法早日上市惠及患者。弗若斯特沙利文指出，药明康德具有前瞻的战略视野，始终跟随科学的发展，不断布局新能力，并以客户为中心，建立了高标准的质量体系。公司的CRDMO模式贯穿新药研发价值链，消除了各阶段研发项目衔接的风险，确保了连续性、合规性和质量标准化。通过持续建设多肽、寡核苷酸及复杂偶联物等新分子能力，药明康德已成为生命科学领域前沿创新的重要推动者。公司的全球网络覆盖亚洲、欧洲和北美，能够为新兴生物科技公司、跨国药企等各类客户提供量身定制的服务，借助专业知识和全球基地的支持，赋能客户更快、更有效地将创新疗法推向市场。

"药明康德凭借独特的CRDMO业务模式在全球生命科学行业中脱颖而出。"弗若斯特沙利文副总裁Unmesh Lal表示，"该模式实现了从药物研究、开发、到生产的全流程无缝衔接，帮助客户降低风险，提高效率并加速商业化进程。药明康德具备科学创新与极致运营的能力，支持全球创新者将概念转化为切实有效的疗法。"

"药明康德非常荣幸再次获得弗若斯特沙利文全球CRDMO年度公司奖。"药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示，"这充分展现了药明康德全球团队持续通过CRDMO平台赋能客户加速新药研发的坚定承诺。我们将继续聚焦CRDMO核心战略，不断加速平台能力建设和产能投放，助力更多新药、好药早日问世，造福全球病患。"

弗若斯特沙利文每年评选"年度公司奖"，授予那些在战略发展与落地执行中表现出色，并在市场份额、客户满意度及竞争力方面取得实质提升的企业。

关于药明康德

药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）是全球医药及生命科学行业值得信赖的合作伙伴和重要贡献者，致力于通过提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，推动全球医药健康创新。公司在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地，依托独特的"CRDMO"业务模式，不断降低研发门槛，助力客户提升研发效率，为患者带来突破性的治疗方案。目前，公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的约6,000家合作伙伴的研发创新项目，致力于将更多新药、好药带给全球病患，早日实现"让天下没有难做的药，难治的病"的愿景。更多信息，请访问公司网站：www.wuxiapptec.com  

药明康德将与NEOM携手合作，探索在沙特开展新药研发与生产服务的本地化进程。此次合作为公司未来在NEOM的先进、清洁制造城市Oxagon或沙特其他地区建立世界一流的CRDMO研发及生产基地奠定了基础。药明康德将凭借其独特的专业能力与全球网络，持续推动医药创新，助力当地生物技术产业的加速发展。

作为行业值得信赖的合作伙伴，此次合作汇聚了药明康德服务全球生物医药行业二十多年的深厚经验，以及NEOM致力于推动创新、构建未来生态圈的承诺。合作备忘录的签署，为药明康德提供了重要的发展契机。公司将借助NEOM在可持续发展、创新与人才领域的战略优势，将一体化赋能平台更好地融入当地生物技术发展的宏伟蓝图。

同时，药明康德与沙特卫生部的合作将重点聚焦医药产业价值链的本地化、大规模培养医药行业人才，以及吸引外商直接投资。

通过此次与沙特新未来城和卫生部的合作，药明康德将进一步赋能全球客户，不断加速从新药发现、开发到生产的全流程，造福全球病患。

关于药明康德

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关于沙特新未来城（NEOM）

NEOM是推动人类进步的加速器，也是对"新未来"蓝图的展望。其位于沙特阿拉伯西北部，毗邻红海，正在从零起步打造一个"生活实验场"——在这里，创业精神将引领新未来城的发展方向。NEOM 将成为那些胸怀远大理想、希望参与构建卓越宜居新模式的人们的目的地与家园，致力于促进企业蓬勃发展并重塑环境保护。

NEOM包括超互联的认知城市、港口与产业园区、研究中心、体育与娱乐设施，以及旅游目的地。作为创新枢纽，创业者、企业领袖与公司将来此开展研究，孵化项目，并开创性地将新技术与新业态商业化。NEOM的居民将展现国际化精神，拥有探索未知、敢于冒险、多元包容的文化特质。

欲了解更多信息，请发送邮件至media@neom.com，或访问www.neom.com与www.neom.com/en-us/newsroom。

上海2025年10月26日 /美通社/ -- 为全球医药及生命科学行业提供全方位、一体化新药研发和生产服务的能力和技术平台公司——无锡药明康德新药开发股份有限公司（股份代码：603259.SH / 2359.HK）发布2025年前三季度业绩报告：

• 2025年前三季度，公司整体营业收入328.6亿元，同比+18.6%；其中持续经营业务收入324.5亿元，同比+22.5%。
• 公司经调整non-IFRS毛利154.6亿元，经调整non-IFRS毛利率同比提升6.1pts至47.0%。
• 归属于上市公司股东的净利润120.8亿元，同比+84.8%；稀释每股收益4.21元，同比+87.9%。
• 经调整non-IFRS归母净利润105.4亿元，同比+43.4%；经调整non-IFRS归母净利率同比提升5.6pts至32.1%；经调整non-IFRS稀释每股收益3.68元，同比+46.0%。
• 随着产能不断提升以更好满足客户需求，截至2025年9月底，公司持续经营业务在手订单 598.8亿元，同比+41.2%。
• 在持续的业务发展、高效运营以及财务管理能力不断提升的共同推动下，2025年前三季度公司经营现金流108.7亿元，同比+35.0%。
• 公司独特的"一体化、端到端"CRDMO业务模式，驱动业务持续稳健增长。在"跟随分子"和"赢得分子"的双重驱动下，化学业务（WuXi Chemistry）小分子CRDMO管线高效转化，不断引流高质量分子，推动业务持续发展。2025年前三季度，小分子D&M管线累计新增分子621个；截至2025年9月底，小分子D&M管线总计3,430个，其中商业化和临床III期阶段在2025年前三季度合计增加15个项目。
• 加速推进全球布局及产能和能力建设。2025年3月，常州及泰兴原料药基地均以零缺陷成功通过FDA现场检查；预计公司2025年底小分子原料药反应釜总体积将超4,000kL。2025年9月，提前完成泰兴多肽产能建设；公司多肽固相合成反应釜总体积已提升至超100,000L。
• 稳健的股东回报。公司持续回馈股东，积极维护公司价值。公司今年已实施现金分红和股份回购及注销合计68.8亿元，占公司2024年归母净利润的70%以上。其中，已派发现金分红合计48.8亿元，包括2024年度分红28.3亿元、2025年特别分红10.1亿元以及2025年中期分红10.3亿元；同时，公司已完成合计价值20亿元A股回购，并已全部注销。

2025年展望

公司紧抓客户需求、CRDMO 业务模式和管理执行的确定性，进一步上调全年业绩指引。

公司预计2025年持续经营业务收入重回双位数增长，增速从13-17%上调至17-18%，公司整体收入从425-435亿上调至435-440亿。

公司将聚焦CRDMO核心业务，持续提高生产经营效率，有信心在2025年进一步提升经调整non-IFRS归母净利率水平。

公司积极推进全球产能建设，而由于部分工程结算周期比预期较长，预计2025年资本开支从70-80亿，调整为55-60亿；随着业务增长、效率提升以及考虑到工程付款时间性差异，预计2025年自由现金流从50-60亿上调至80-85亿。

管理层评论

药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示："得益于坚实的客户需求和公司CRDMO业务模式的独特优势，药明康德2025年前三季度收入、利润、经营现金流均实现双位数强劲增长，同时持续经营业务在手订单再创历史新高，达到599亿元。基于这一增长势头，公司进一步上调了全年收入和自由现金流指引。通过剥离临床研究服务业务，公司将更加聚焦CRDMO核心战略，专注药物发现、实验室测试及工艺开发和生产服务，不断加速全球化能力建设和产能投放，为客户和股东创造更大价值，同时早日实现‘让天下没有难做的药，难治的病'的伟大愿景。"

分业务板块经营情况

• 化学业务（WuXi Chemistry）：CRDMO商业模式驱动业务持续增长，2025年前三季度收入同比增长29.3%，其中TIDES业务收入同比增长121.1%
  • 化学业务前三季度实现收入259.8亿元，同比增长29.3%。得益于生产工艺持续优化以及临床后期和商业化项目增长带来的产能效率不断提升，化学业务前三季度经调整non-IFRS毛利率持续提升至51.3%，同比提升5.8pts。
  • 小分子药物发现（"R"，Research）业务为下游持续引流。过去12个月，公司为客户成功合成并交付超过43万个新化合物。同时，2025年前三季度R到D转化分子250个。公司贯彻"跟随客户"和"跟随分子"战略，与全球客户建立了值得信赖的合作关系，为公司CRDMO业务持续增长奠定坚实基础。
  • 小分子工艺研发和生产（"D"和"M"，Development and Manufacturing）业务保持强劲增长。
    1. 小分子CDMO管线持续扩张。前三季度小分子D&M业务收入142.4亿元，同比增长14.1%。2025年前三季度，小分子D&M管线累计新增621个分子。截至9月底，小分子D&M管线总数达到3,430个，包括80个商业化项目, 87个临床III期项目，374个临床II期项目, 2,889个临床前和临床I期项目。商业化和临床III期阶段在2025年前三季度合计增加15个项目。
    2. 公司持续推进小分子产能建设，2025年3月，常州及泰兴原料药基地均以零缺陷成功通过FDA现场检查；预计2025年底小分子原料药反应釜总体积将超4,000kL。
  • TIDES业务（寡核苷酸和多肽）保持高速增长。
    1. 随着去年新增产能逐季度爬坡，前三季度TIDES业务收入达到78.4亿元，同比增长121.1%。截至9月底，TIDES在手订单同比增长17.1%。
    2. TIDES D&M服务客户数同比提升12%，服务分子数量同比提升34%。
    3. 2025年9月，提前完成泰兴多肽产能建设；公司多肽固相合成反应釜总体积已提升至超100,000L。

• 测试业务（WuXi Testing）：药物安全性评价及SMO业务保持领先地位
  • 测试业务前三季度实现收入41.7亿元，经调整non-IFRS毛利率为26.5%。
  • 得益于差异化能力建设和精细化运营管理，第三季度实验室分析与测试业务收入10.8亿元，同比增长7.2%，环比增长7.5%；第三季度经调整non-IFRS毛利率环比持续改善。其中，药物安全性评价业务收入同比增长5.9%，环比增长13.2%。
  • 前三季度实验室分析与测试业务收入29.6亿元，同比增长2.7%；受市场影响，价格因素随着订单转化逐渐反映到收入上，前三季度经调整non-IFRS毛利率同比下降。其中，药物安全性评价业务收入同比恢复正增长，持续保持亚太行业领先地位。
  • 公司积极助力客户开展全球授权许可合作。新分子业务持续发力，在核酸类、偶联类、mRNA类、多特异性抗体类、多肽类等领域保持领先地位。
  • 公司持续推进自动化，药性评价业务自主开发一站式化合物鉴定软件，助力客户核酸类和多肽类代谢产物鉴定，解谱效率提升83%。
  • 苏州设施连续4次顺利通过FDA现场检查。
  • 前三季度临床CRO及SMO业务收入12.1亿元，受市场价格因素影响，同比-6.4%;其中，随着历史订单逐渐转化为收入， SMO业务收入同比-0.7%，持续保持中国行业领先地位。
  • 前三季度临床CRO业务助力客户获得19项临床试验批件和2项上市申请；SMO业务赋能75个产品获批上市，近十年累计赋能331个新产品获批上市，在内分泌、皮肤、肺癌、心血管内科等多个领域持续保持显著优势。

• 生物学业务（WuXi Biology）：生物学平台持续引流；体外、体内业务协同以及新分子业务引领增长
  • 生物学业务秉持科学驱动理念，持续强化药物发现热点能力建设与前瞻性布局，积极拓展海外业务，为公司CRDMO业务模式高效引流，持续为公司带来超过20%的新客户。
  • 通过跨区域联动、综合平台整合、一体化项目转化，高效赋能全球客户，生物学业务前三季度实现收入19.5亿元，同比增长6.6%。
  • 受市场价格因素影响，生物学业务前三季度经调整non-IFRS毛利率同比-1.0pts至37.0%。通过持续提升运营效率，第三季度经调整non-IFRS毛利率环比增长1.5pts。
  • 体外综合筛选平台技术加速突破，体内药理学能力不断提升，收入同比、环比均保持快速增长。非肿瘤业务竞争优势持续增强，收入高速增长，成为业务增长的重要贡献力量。
  • 新分子类型药物发现服务延续良好表现，收入贡献占比超30%。

本文件为简报性质，并非意图提供有关公司、其证券或阁下可能需要用以评估公司的任何相关事项的完整表述。更多详细信息请见公司官网披露的药明康德2025年前三季度业绩和2025年前三季度报告，以及公司在上海证券交易所、香港联合交易所有限公司披露的文件和信息。请广大投资者谨慎投资，注意投资风险。

本文所披露的归母净利润以中国企业会计准则进行编制，币种为人民币。此外，本文所披露的财务数据均以国际财务报告准则会计准则（"国际财务报告准则"，或"IFRSs"）进行编制，币种为人民币。

公司2025年第三季度报告财务数据未经审计。

第三季度分业务板块经营数据

单位: 百万人民币

前三季度分业务板块经营数据

单位: 百万人民币

综合收益表^[4] – 按照国际财务报告准则编制 

综合财务状况表^[6] – 按照国际财务报告准则编制

综合财务状况表(续)^[7]–按照国际财务报告准则编制

经调整non-IFRS归属于上市公司股东的净利润^[8]

关于药明康德

药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）是全球医药及生命科学行业值得信赖的合作伙伴和重要贡献者，致力于通过提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，推动全球医药健康创新。公司在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地，依托独特的"CRDMO"业务模式，不断降低研发门槛，助力客户提升研发效率，为患者带来突破性的治疗方案。目前，公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的约6,000家合作伙伴的研发创新项目，致力于将更多新药、好药带给全球病患，早日实现"让天下没有难做的药，难治的病"的愿景。更多信息，请访问公司网站：www.wuxiapptec.com

前瞻性陈述

本新闻稿可能包含若干前瞻性陈述，这些陈述可以通过使用"预期"、"计划"、"将"、"估计"、"预测"、"意图"或具有类似含义的词汇来识别。该等前瞻性陈述并非历史事实，乃基于本公司的信念、发展战略、商业计划以及管理层所作出的假设以及现时所掌握的资料而对未来事件做出的预测。尽管本公司相信所做的预测合理，但是基于未来事件固有的不确定性，前瞻性陈述最终或变得不正确。前瞻性陈述受到以下相关风险的影响，其中包括本公司所提供的服务的有效竞争力、能够在时间表内达成扩展服务或达到产能规模扩展计划的能力、保障客户知识产权的能力、行业竞争、国际政策变动、紧急情况及不可抗力的影响。该等前瞻性声明并不构成管理层的任何利润预测，也不构成无锡药明康德新药开发股份有限公司（"药明康德"或"公司"）对投资者的承诺。因此，阁下应注意，依赖任何前瞻性陈述涉及已知及未知的风险和不确定性。本新闻稿载有的所有前瞻性陈述需参照本部分所列的提示声明。本新闻稿所载的所有信息仅以截至本新闻稿做出当日为准，且仅基于当日的假设，除法律有所规定外，本公司概不承担义务对该等前瞻性陈述或本新闻稿中的信息进行更新以反映未来事件或情况。

持续经营业务与终止经营业务

依据国际财务报告准则规定，公司将2025年前三季度或对比年度内已签署股权出售协议或完成出售处置的相关业务，划分为终止经营业务。公司其余业务将继续作为持续经营业务进行披露。

Non-IFRS财务指标

为补充本公司按照国际财务报告准则呈列的综合财务报表，本公司提供non-IFRS毛利和non-IFRS归属于上市公司股东的净利润(不包括股权激励费用、可转换债券发行成本、汇率波动相关损益、并购所得无形资产摊销、出售、重组和资源整合相关损益等)、经调整non-IFRS归属于上市公司股东的净利润(进一步剔除已实现及未实现权益类资本性投资损益、已实现及未实现应占合营公司损益)、经调整non-IFRS每股收益作为额外的财务指标。这些指标并非国际财务报告准则所规定或根据国际财务报告准则编制。

本公司认为经调整之财务指标有助了解及评估业务表现及经营趋势，并有利于管理层及投资者透过参考此等经调整之财务指标评估本公司的财务表现，消除本公司并不认为对本公司业务表现具指示性的若干不寻常、非经常性、非现金及非日常经营项目。本公司管理层认为non-IFRS财务指标在本公司所在行业被广泛接受和适用。该等非国际财务报告准则的财务指标并不意味着可以仅考虑非公认准则的财务指标，或认为其可替代遵照国际财务报告准则编制及表达的财务信息。阁下不应独立看待以上经调整的财务指标，或将其视为替代按照国际财务报告准则所准备的业绩结果，或将其视为可与其他公司报告或预测的业绩相比。

今年以来，为提升股东价值，药明康德通过年度分红、特别分红和中期分红向投资者累计派发现金红利共计人民币48.8亿元。公司今年已实施的现金分红和股份回购及注销合计达到人民币68.8亿元，占公司2024年归母净利润的70%以上。

A股股东请见公司相关公告：2025年半年度A股权益分派实施公告
H股股东请见公司相关公告：支付2025年中期股息分派

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EcoVadis是全球供应链领域领先的可持续发展评级机构，其评级从环境、劳工与人权、商业道德和可持续采购四大主题下的21项可持续发展绩效指标进行评估，全面衡量企业在可持续发展方面的表现。

"我们很荣幸再次荣获EcoVadis‘金牌'认证，这充分体现了药明康德在价值链可持续发展中的卓越实践和绩效表现，"药明康德联席首席执行官、可持续发展委员会主席杨青博士表示，"药明康德将继续推动可持续发展战略，履行企业社会责任，助力客户加速新药和突破性疗法的问世，造福全球病患。"

作为创新的赋能者、客户信赖的合作伙伴以及全球健康产业的贡献者，药明康德和大多数客户一样，积极践行对可持续发展的承诺，并将其先进的理念融入到公司全球运营的方方面面，不断为社会和环境带来积极的影响。截至目前，公司已连续五年获得MSCI ESG领导力评级；连续四年入选道琼斯可持续发展指数（DJSI）；连续三年获得CDP气候变化"A-"级领导力评级、Morningstar Sustainalytics ESG"行业最高评级"及"区域最高评级"、入选富时罗素社会责任指数系列；首次获得MSCI ESG "AAA"最高评级、CDP水安全"A"级领导力评级。

此外，为进一步深化可持续发展承诺，药明康德持续拓展全球责任实践。公司温室气体减排近期目标成功通过了SBTi审核认证。同时，公司已加入联合国全球契约组织（UNGC），承诺支持全球契约十项原则；并加入制药供应链倡议（PSCI），成为PSCI供应商合作伙伴。

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药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）是全球医药及生命科学行业值得信赖的合作伙伴和重要贡献者，致力于通过提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，推动全球医药健康创新。公司在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地，依托独特的"CRDMO"业务模式，不断降低研发门槛，助力客户提升研发效率，为患者带来突破性的治疗方案。目前，公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的约6,000家合作伙伴的研发创新项目，致力于将更多新药、好药带给全球病患，早日实现"让天下没有难做的药，难治的病"的愿景。更多信息，请访问公司网站： www.wuxiapptec.com 

2025年4月29日，公司股东大会审议通过了本次人民币10亿元的A股回购及注销计划，旨在积极维护公司价值及股东权益。

2025年6月26日至2025年8月26日期间，公司回购A股股份总计11,860,809股，占截至2025年8月27日公司总股本的0.40%。公司计划于2025年8月28日将本次回购的A股股份全部注销。

今年以来，药明康德已累计完成人民币20亿元的A股回购，且所有回购股份将全部注销。公司今年已实施的回购股份及现金分红合计达到人民币58.4亿元，占公司2024年归母净利润的60%以上。

更多信息，请见公司相关公告：关于 2025 年第一次股份回购并注销实施结果暨股份变动的公告。

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富时罗素社会责任指数系列由全球指数和数据提供商富时罗素（FTSE Russell）设立，旨在衡量具有特定环境、社会责任和治理（ESG）实践的公司的表现，只有符合各项标准的公司才会被纳入富时罗素社会责任指数系列。在本次评估周期中，药明康德在治理、反腐败和劳工标准三项主题均获满分5分，体现了公司在可持续管理方面的卓越表现。

"我们很荣幸再次入选富时罗素社会责任指数系列，这充分体现了资本市场对药明康德在可持续管理实践方面的信心与认可。"药明康德联席首席执行官、ESG委员会主席杨青博士表示，"药明康德将继续推动可持续发展战略，履行企业社会责任，助力客户加速新药和突破性疗法的问世，造福全球病患。"

作为创新的赋能者、客户信赖的合作伙伴以及全球健康产业的贡献者，药明康德和大多数客户一样，积极践行对可持续发展的承诺，并将其先进的理念融入到公司全球运营的方方面面，不断为社会和环境带来积极的影响。截至目前，公司已连续五年获得MSCI ESG领导力评级；连续四年入选道琼斯可持续发展指数（DJSI）；连续三年获得CDP气候变化"A-"级领导力评级、Morningstar Sustainalytics ESG"行业最高评级"及"区域最高评级"；首次获得MSCI ESG "AAA"最高评级、CDP水安全"A"级领导力评级、EcoVadis企业社会责任评级"金牌"认证。

此外，为进一步深化可持续发展承诺，药明康德持续拓展全球责任实践。公司温室气体减排近期目标成功通过了SBTi审核认证。同时，公司已加入联合国全球契约组织（UNGC），承诺支持全球契约十项原则；并加入制药供应链倡议（PSCI），成为PSCI供应商合作伙伴。

关于药明康德

药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）是全球医药及生命科学行业值得信赖的合作伙伴和重要贡献者，致力于通过提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，推动全球医药健康创新。公司在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地，依托独特的"CRDMO"业务模式，不断降低研发门槛，助力客户提升研发效率，为患者带来突破性的治疗方案。目前，公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的约6,000家合作伙伴的研发创新项目，致力于将更多新药、好药带给全球病患，早日实现"让天下没有难做的药，难治的病"的愿景。更多信息，请访问公司网站：www.wuxiapptec.com

上海2025年7月28日 /美通社/ -- 为全球医药及生命科学行业提供全方位、一体化新药研发和生产服务的能力和技术平台公司——无锡药明康德新药开发股份有限公司（股份代码：603259.SH / 2359.HK）发布2025年上半年业绩报告：

• 2025年上半年，公司整体营业收入208.0亿元，同比+20.6%；其中持续经营业务收入204.1亿元，同比+24.2%。
• 公司经调整non-IFRS毛利92.6亿元，经调整non-IFRS毛利率同比提升4.7pts至44.5%。
• 归属于上市公司股东的净利润85.6亿元，同比+101.9%；稀释每股收益2.99元，同比+106.2%。
• 经调整non-IFRS归母净利润63.1亿元，同比+44.4%；经调整non-IFRS归母净利率同比提升5.0pts至30.4%；经调整non-IFRS稀释每股收益2.20元，同比+46.7%。
• 随着产能不断提升以更好满足客户需求，截至2025年6月底，公司持续经营业务在手订单 566.9亿元，同比+37.2%。
• 在持续的业务发展、高效运营以及财务管理能力不断提升的共同推动下，2025年上半年公司经营现金流70.7亿元，同比+49.1%。
• 持续稳健的业务增长主要得益于公司独特的"一体化、端到端"CRDMO业务模式。在"跟随分子"和"赢得分子"的双重驱动下，化学业务（WuXi Chemistry）小分子CRDMO管线高效转化，不断引流高质量分子，推动业务持续发展。2025年上半年，小分子D&M管线累计新增分子412个；截至2025年6月底，小分子D&M管线总计3,409个，其中商业化和临床III期阶段在2025年上半年合计增加8个项目。
• 公司加速推进全球布局和产能建设。2025年3月，常州及泰兴原料药基地均以零缺陷成功通过FDA现场检查。预计公司2025年底小分子原料药反应釜总体积将超4,000kL，多肽固相合成反应釜总体积将提升至超100,000L。
• 作为创新赋能者、客户信赖的合作伙伴以及全球医药及生命科学行业的贡献者，公司积极推动可持续发展，赢得全球权威机构的广泛认可。公司首次获得MSCI明晟最高"AAA"评级，成为A股生命健康行业中首家获此认可的企业。此外，公司的温室气体减排近期目标成功通过SBTi审核认证。公司的出色表现也受到了包括EcoVadis、CDP、联合国全球契约组织（UNGC）、Sustainalytics（晨星）和富时罗素在内的全球主要评级机构的高度认可。
• 公司持续回馈股东，积极维护公司价值。2025年上半年，公司已完成派发现金分红合计38.4亿元，包括2024年度分红28.3亿元以及2025年特别分红10.1亿元。同时，公司在上半年已完成了价值10亿元A股回购，并已全部注销；目前正在执行此前宣布的、新一轮价值10亿元A股回购及注销计划，截至目前，已完成约5亿元回购。此外，公司董事会批准了首次中期分红方案，每10股派发现金红利3.5元（共计约10亿元）。

2025年展望

基于客户需求、公司 CRDMO 业务模式和管理执行的确定性，尽管面对外部不确定性，公司上调全年业绩指引。

公司预计2025年持续经营业务收入重回双位数增长，增速从10-15%上调至13-17%，公司整体收入从415-430亿上调至425-435亿。

公司将聚焦CRDMO核心业务，持续提高生产经营效率，有信心在2025年进一步提升经调整non-IFRS归母净利率水平。

公司预计2025年资本开支达到70-80亿。随着业务增长及效率提升，预计2025年自由现金流从40-50亿上调至50-60亿。

管理层评论

药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示："药明康德第二季度再次实现收入及利润双位数强劲增长，体现了公司CRDMO业务模式的独特优势以及全球团队的执着敬业精神。2025年上半年，公司实现收入208亿元，其中持续经营业务收入同比增长24.2%，经调整non-IFRS净利润同比增长44.4%；持续经营业务在手订单再创历史新高，达到567亿元。"

"基于这一强劲增长势头和持续高效的执行力，公司上调2025年全年收入目标至425-435亿元，其中持续经营业务预计将实现13-17%双位数增长，同时相应提升自由现金流目标至50-60亿元。公司将继续专注于建能力、扩规模，不断提高生产经营效率，为客户和股东创造更大价值。"

"药明康德愿与合作伙伴共同携手，助力更多创新疗法早日问世，造福全球病患。通过所有人的共同努力，‘让天下没有难做的药，难治的病'的伟大愿景一定能够早日实现。"

分业务板块经营情况

• 化学业务（WuXi Chemistry）：CRDMO商业模式驱动业务持续增长，2025年上半年收入同比增长33.5%，其中TIDES业务收入同比增长141.6%
  • 化学业务上半年实现收入163.0亿元，同比增长33.5%。得益于生产工艺持续优化以及临床后期和商业化项目增长带来的产能效率不断提升，上半年经调整non-IFRS毛利率持续提升至49.0%，同比提升5.2pts。
  • 小分子药物发现（"R"，Research）业务为下游持续引流。过去12个月，公司为客户成功合成并交付超过44万个新化合物。同时，2025年上半年R到D转化分子158个。公司贯彻"跟随客户"和"跟随分子"战略，与全球客户建立了值得信赖的合作关系，为公司CRDMO业务持续增长奠定坚实基础。
  • 小分子工艺研发和生产（"D"和"M"，Development and Manufacturing）业务保持强劲增长。
    i. 小分子CDMO管线持续扩张。上半年小分子D&M业务收入86.8亿元，同比增长17.5%。2025年上半年，小分子D&M管线累计新增412个分子。截至6月底，小分子D&M管线总数达到3,409个，包括76个商业化项目, 84个临床III期项目，368个临床II期项目, 2,881个临床前和临床I期项目。商业化和临床III期阶段在2025年上半年合计增加8个项目。
    ii. 公司持续推进小分子产能建设，2025年3月，常州及泰兴原料药基地均以零缺陷成功通过FDA现场检查；预计2025年底小分子原料药反应釜总体积将超4,000kL。
  • TIDES业务（寡核苷酸和多肽）保持高速增长。
    i. 随着去年新增产能逐季度爬坡，上半年TIDES业务收入达到50.3亿元，同比增长141.6%。截至6月底，TIDES在手订单同比增长48.8%。
    ii. TIDES D&M服务客户数同比提升12%，服务分子数量同比提升16%。
    iii. 公司持续推进泰兴多肽产能建设，预计2025年底多肽固相合成反应釜总体积将提升至超100,000L。
• 测试业务（WuXi Testing）^[4]：药物安全性评价及SMO业务保持领先地位
  • 测试业务上半年实现收入26.9亿元，经调整non-IFRS毛利率为25.1%。
  • 第二季度实验室分析与测试业务收入10.0亿元，同比增长5.5%，环比增长13.2%；其中，药物安全性评价业务收入同比增长3.4%，环比增长10.2%。
  • 上半年实验室分析与测试业务收入18.9亿元，同比+0.4%。受市场影响，价格因素随着订单转化逐渐反映到收入上，上半年经调整non-IFRS毛利率同比下降。其中，药物安全性评价业务收入同比-2.2%，持续保持亚太行业领先地位。
  • 公司积极助力客户开展全球授权许可合作。新分子业务持续发力，在核酸类、偶联类、mRNA类、多特异性抗体类、多肽类等领域保持领先地位。
  • 苏州设施连续4次顺利通过FDA现场检查。
  • 上半年临床CRO及SMO业务收入8.0亿元，受市场价格因素影响，同比-4.7%。其中，SMO业务收入同比增长1.5%，保持中国行业领先地位。
  • 上半年临床CRO业务助力客户获得12项临床试验批件和2项上市申请；SMO业务赋能61个产品获批上市，近十年累计赋能317个新产品获批上市，在内分泌、皮肤、肺癌、心血管内科等多个领域持续保持显著优势。

• 生物学业务（WuXi Biology）：生物学平台持续引流；体内、体外业务协同以及新分子业务引领增长
  • 生物学业务秉持科学驱动理念，持续强化药物发现热点能力建设与前瞻性布局，为公司CRDMO业务模式高效引流，持续为公司带来超过20%的新客户。
  • 通过平台整合、跨区域联动和综合服务转化，高效赋能客户，生物学业务上半年实现收入12.5亿元，同比+7.1%。受市场价格因素影响，上半年经调整non-IFRS毛利率同比-0.7pts至36.4%。
  • 体外综合筛选平台技术与体内药理学能力加速突破，收入同比继续快速增长。非肿瘤业务竞争优势持续提升，为全年持续增长奠定坚实基础。
  • 新分子类型药物发现服务延续良好表现，收入贡献占比超30%。

本文件为简报性质，并非意图提供有关公司、其证券或阁下可能需要用以评估公司的任何相关事项的完整表述。更多详细信息请见公司官网披露的药明康德2025年半年度业绩和2025年半年度报告，以及公司在上海证券交易所、香港联合交易所有限公司披露的文件和信息。请广大投资者谨慎投资，注意投资风险。

本文所披露的归母净利润以中国企业会计准则进行编制，币种为人民币。此外，本文所披露的财务数据均以国际财务报告准则会计准则（"国际财务报告准则"，或"IFRSs"）进行编制，币种为人民币。

公司2025年半年度报告财务数据未经审计。

第二季度分业务板块经营数据

上半年分业务板块经营数据

综合收益表^[5] – 按照国际财务报告准则编制 

综合收益表(续)^[6]– 按照国际财务报告准则编制

综合财务状况表^[7] – 按照国际财务报告准则编制

综合财务状况表(续)^[8]–按照国际财务报告准则编制

经调整non-IFRS归属于上市公司股东的净利润^[9]