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	<title>GemPharmatech Co., Ltd.</title>
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	<description><![CDATA[we tell your story to the world!]]></description>
		<item>
		<title>BIOCHINA 2026收官：破解临床转化"生死谷"，药康生物以优质动物模型和服务加速新药研发</title>
		<author></author>
		<pubDate>2026-03-17 09:07:00</pubDate>
		<description><![CDATA[苏州2026年3月16日 /美通社/ -- 3月14日，第十一届易贸生物产业展览（BIOCHINA 
2026）在苏州圆满落幕。在三万余名行业从业者和专家学者的见证下，药康生物（GemPharmatech）不仅展示了其深厚的动物模型积淀，更针对当前生物医药行业最关心的"如何提高临床前研究的预测性"
与"全球化协同路径"，给出了务实的药康方案。

    

 <https://mma.prnasia.com/media2/2934658/image1.html>


一、 链接：打破转化断层，构建全球化研发生态

 <https://mma.prnasia.com/media2/2934656/image2.html>



在新药研发降本增效的大背景下，"中美双报"与"源头创新"是行业讨论的核心。药康生物总经理兼纽迈生物总经理赵静博士在"抗体药物合作创新开发论坛"上指出：中国创新药已进入从"量变"到"质变"的关键期，双抗/多抗等复杂偶联药物的成功，高度依赖于产业链上下游的深度协同。


针对行业关注的海外合规与交付效率痛点，赵静博士分享了药康的"双重贴近"出海战略：通过建设海外高标准设施（如AAALAC认证实验室）缩短供应链的物理距离，并培育本地化专家团队，确保实验设计符合FDA/EMA等监管逻辑，助力中国企业跨越物理与法规的双重边界，让早期研发成果更具全球竞争力。

二、共创：直击痛点，八大领域科学家解码高预测性模型

针对行业普遍存在的"动物药效好，临床没效果"（Translational 
Gap）的顽疾，药康生物八位管线科学家带来了以"临床相关性"为核心的学术分享，直击当前研发热点：


 * 肿瘤免疫（TCE与复杂抗体）： 张郁菁博士针对TCE双抗研发中的细胞因子风暴（CRS）及毒性评价，详细对比了不同人源化免疫系统模型（PBMC vs 
HSC）的适用场景，为药企提供了更接近人体免疫应答的评价工具。 
 * 代谢性疾病（GLP-1与联用方案）： 针对减重药
市场关心的"停药反弹"与"肌肉流失"问题，许舒欣博士展示了如何利用DIO、ob/ob等精细化模型开展多维度评价，为下一代"高质量减重"药物的筛选提供科学依据。 
 * 神经精神疾病： 针对神经药物临床转化率低的行业难题
，冯睿博士在去年搭建患者分型神经模型资源库的基础上，今年进一步从药物开发者视角，介绍了基于人源化血脑屏障递送平台的高精度药效评价体系，并重点解析了如何通过
神经产业联盟模式实现定制化靶点的一体化服务，有效解决了模型预测性不足与临床前测试脱节的转化瓶颈，真正实现"快、准、狠"赋能神经药物开发。 
 * 心血管与呼吸： 沈悦博士与朱珠博士分别就HFpEF（射血分数保留的心衰）与肺纤维化
等临床难点，演示了如何通过金标准检测（如压力-容积环、微量给药体系）提升数据的转化价值。 
 * 免疫、眼科与医美： 梁娟博士、王帆博士与吴正中博士则分别针对自身免疫病靶点匹配、眼科自发性病变模拟以及人源化胶原蛋白评价
等新兴赛道，提供了具备高度预测性的替代模型方案。 在接受新华日报等主流媒体采访时，药康科学家强调到，模型创新的本质是
对生命科学机理的深度还原，只有走在临床需求前面，才能真正为药企降本。

三、回响：以数据质量筑基，斩获行业双项殊荣

 <https://mma.prnasia.com/media2/2934655/image3.html>


 

 <https://mma.prnasia.com/media2/2934654/IMG_4283.html>


凭借在模型标准化、数据可追溯性以及一站式IND申报支持方面的卓越表现，药康生物在本次大会中荣获"最佳供应商"与
"最佳市场宣传"两项大奖。这不仅是行业对其技术实力的认可，更是对其长期坚持"高质量、高合规"服务体系的回馈。

从"模型供应商"到"战略研发伙伴"

在当前全球医药监管环境日益严苛的背景下，药康生物已构建起覆盖体外筛选、体内药效及药代动力学的全生命周期服务平台。


 * 标准化与可复制： 药康建立的质量管理体系确保了每一组实验数据都能经受住全球监管机构的核查。 
 * 技术演进： 通过不断迭代基因编辑技术，药康正在推动模型向更高生物学相关性演进，特别是针对CGT（细胞与基因治疗）、ADC等前沿领域提供定制化开发。 
结语：

BIOCHINA 
2026虽已收官，但药康生物推动行业协同的脚步从未停止。未来，药康生物将继续深耕"斑点鼠"、"全人源化抗体平台"等底层技术，以更具预测性的工具和更紧密的产业链协作，连接基础研究与临床应用，助力全球创新疗法加速惠及患者。

媒体联络：
DingQing
marketing@gempharmatech.com <mailto:marketing@gempharmatech.com>
025-58641572

]]></description>
		<detail><![CDATA[<p><span class="legendSpanClass">苏州</span><span class="legendSpanClass">2026年3月16日</span> /美通社/ -- <span id="spanHghlt54eb">3月14</span>日，第十一届易贸生物产业展览（BIOCHINA 2026）在苏州圆满落幕。在三万余名行业从业者和专家学者的见证下，药康生物（GemPharmatech）不仅展示了其深厚的动物模型积淀，更针对当前生物医药行业最关心的&quot;如何提高临床前研究的预测性&quot;<b>与</b>&quot;全球化协同路径&quot;，给出了务实的药康方案。</p> 
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<p><b>一、 链接：打破转化断层，构建全球化研发生态</b></p> 
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<p>在新药研发降本增效的大背景下，&quot;中美双报&quot;与&quot;源头创新&quot;是行业讨论的核心。药康生物总经理兼纽迈生物总经理赵静博士在&quot;抗体药物合作创新开发论坛&quot;上指出：中国创新药已进入从&quot;量变&quot;到&quot;质变&quot;的关键期，双抗/多抗等复杂偶联药物的成功，高度依赖于产业链上下游的深度协同。</p> 
<p>针对行业关注的海外合规与交付效率痛点，赵静博士分享了药康的&quot;双重贴近&quot;出海战略：通过建设海外高标准设施（如AAALAC认证实验室）缩短供应链的物理距离，并培育本地化专家团队，确保实验设计符合FDA/EMA等监管逻辑，助力中国企业跨越物理与法规的双重边界，让早期研发成果更具全球竞争力。</p> 
<p><b>二、共创：直击痛点，八大领域科学家解码高预测性模型</b></p> 
<p>针对行业普遍存在的&quot;动物药效好，临床没效果&quot;（Translational Gap）的顽疾，药康生物八位管线科学家带来了以&quot;临床相关性&quot;为核心的学术分享，直击当前研发热点：</p> 
<ul type="disc"> 
 <li><b>肿瘤免疫（TCE与复杂抗体）：</b>&nbsp;张郁菁博士针对<b>TCE双抗</b>研发中的细胞因子风暴（CRS）及毒性评价，详细对比了不同人源化免疫系统模型（PBMC vs HSC）的适用场景，为药企提供了更接近人体免疫应答的评价工具。</li> 
 <li><b>代谢性疾病（GLP-1与联用方案）：</b>&nbsp;针对<b>减重药</b>市场关心的&quot;停药反弹&quot;与&quot;肌肉流失&quot;问题，许舒欣博士展示了如何利用DIO、ob/ob等精细化模型开展多维度评价，为下一代&quot;高质量减重&quot;药物的筛选提供科学依据。</li> 
 <li><b>神经精神疾病： </b>针对神经药物<b>临床转化率低的行业难题</b>，冯睿博士在去年搭建患者分型神经模型资源库的基础上，今年进一步从药物开发者视角，介绍了基于人源化血脑屏障递送平台的高精度药效评价体系，并重点解析了如何通过<b>神经产业联盟模式</b>实现定制化靶点的一体化服务，有效解决了模型预测性不足与临床前测试脱节的转化瓶颈，真正实现&quot;快、准、狠&quot;赋能神经药物开发。</li> 
 <li><b>心血管与呼吸：</b>&nbsp;沈悦博士与朱珠博士分别就<b>HFpEF（射血分数保留的心衰）与肺纤维化</b>等临床难点，演示了如何通过金标准检测（如压力-容积环、微量给药体系）提升数据的转化价值。</li> 
 <li><b>免疫、眼科与医美：</b>&nbsp;梁娟博士、王帆博士与吴正中博士则分别针对<b>自身免疫病靶点匹配、眼科自发性病变模拟</b>以及<b>人源化胶原蛋白评价</b>等新兴赛道，提供了具备高度预测性的替代模型方案。</li> 
</ul> 
<p>在接受新华日报等主流媒体采访时，药康科学<span id="spanHghltf557">家强调到，模型创新的本质是</span>对生命科学机理的深度还原，只有走在临床需求前面，才能真正为药<span id="spanHghlt8049">企降本。</span></p> 
<p><b>三、回响：以数据质量筑基，斩获行业双项殊荣</b></p> 
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 <p style="TEXT-ALIGN: center; WIDTH: 100%"><a href="https://mma.prnasia.com/media2/2934655/image3.html" target="_blank" rel="nofollow" style="color: #0000FF"><img src="https://mma.prnasia.com/media2/2934655/image3.jpg?p=medium600" title="" alt="" /></a><br /><span></span></p> 
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</div> 
<p>凭借在<b>模型标准化、数据可追溯性以及一站式IND申报支持</b>方面的卓越表现，药康生物在本次大会中荣获&quot;最佳供应商&quot;<b>与</b>&quot;最佳市场宣传&quot;两项大奖。这不仅是行业对其技术实力的认可，更是对其长期坚持&quot;高质量、高合规&quot;服务体系的回馈。</p> 
<p><b>从&quot;模型供应商&quot;到&quot;战略研发伙伴&quot;</b></p> 
<p>在当前全球医药监管环境日益严苛的背景下，药康生物已构建起覆盖<b>体外筛选、体内药效及药代动力学</b>的全生命周期服务平台。</p> 
<ul type="disc"> 
 <li><b>标准化与可复制：</b>&nbsp;药康建立的质量管理体系确保了每一组实验数据都能经受住全球监管机构的核查。</li> 
 <li><b>技术演进：</b>&nbsp;通过不断迭代基因编辑技术，药康正在推动模型向更高生物学相关性演进，特别是针对<b>CGT（细胞与基因治疗）</b>、<b>ADC</b>等前沿领域提供定制化开发。</li> 
</ul> 
<p><b>结语：</b></p> 
<p>BIOCHINA 2026虽已收官，但药康生物推动行业协同的脚步从未停止。未来，药康生物将继续深耕&quot;斑点鼠&quot;、&quot;全人源化抗体平台&quot;等底层技术，以更具预测性的工具和更紧密的产业链协作，连接基础研究与临床应用，助力全球创新疗法加速惠及患者。</p> 
<p><b>媒体联络：</b><br />DingQing<br /><a href="https://t.prnasia.com/t/VOWdVFse" target="_blank" rel="nofollow" style="color: #0000FF">marketing@gempharmatech.com</a><br />025-58641572</p> 
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</div>]]></detail>
		<source><![CDATA[药康生物]]></source>
	</item>
		<item>
		<title>赋能医学研究与产业转化 《2024年中国实验小鼠行业蓝皮书》正式发布</title>
		<author></author>
		<pubDate>2025-03-21 22:47:00</pubDate>
		<description><![CDATA[南京2025年3月21日 /美通社/ -- 
2025年3月14日，由益普索主导编撰的《2024年中国实验小鼠行业蓝皮书》（以下简称"蓝皮书"）在BIOCHINA2025第十届易贸生物产业大会上正式发布。此次大会在苏州国际博览中心举办，作为中国生物产业年度盛会，本届大会以"创新无界、协力共生"为核心理念，汇聚科研、产业、临床、投资等领域的850位嘉宾及超30000名观众。《2024年中国实验小鼠行业蓝皮书》发布会邀请了行业领军企业代表、知名专家及分析师，围绕实验小鼠行业的发展现状、挑战与前景展开深度探讨，推动行业生态协作与高质量发展。

   行业专家们分享了实验动物小鼠领域的深刻洞察 产学研领袖云集 共绘行业发展新蓝图


发布会现场，众多业界领袖和专家学者齐聚一堂，益普索（中国）战略咨询S3C事业线负责人崔晓波、中国药科大学副校长杨勇、国家遗传工程小鼠资源库主任/江苏集萃药康生物科技股份有限公司董事长高翔、上海南方模式生物科技股份有限公司董事长费俭、赛业生物科技有限公司董事长韩蓝青、上海吉辉实验动物饲养有限公司CEO徐平、苏州大学实验动物中心主任周正宇、上海易贸医疗科技有限公司创始人兼首席执行官邓亚田等行业大咖悉数出席，共同见证了这一里程碑时刻。

 <https://mma.prnasia.com/media2/2647113/image_5028428_33119211.html>
与会学者专家共同启动蓝皮书发布仪式


在医学发展的漫长征程中，实验动物承担了关键验证工作，它们紧密地连接着实验室的研究成果与临床的实际应用，为人类攻克健康难题提供了坚实的支撑。其中，小鼠作为实验动物的代表，是科学家们最为钟爱的实验动物之一，其已广泛应用于生命科学及医学基础研究、药物研发筛选及检测鉴定、生物药品制造等多个环节，对整个生物医药产业的格局与走向产生了深远的影响。因此，此次会议主旨聚焦于"以实验小鼠为基石，驱动医学研究创新；以生态协作为路径，引领行业高质量发展"，从技术创新、产业链协同、政策支持等多个层面深入探讨了实验动物行业的核心议题，以及中国实验小鼠行业的未来发展路径和趋势。

多维度深度剖析  全景透视行业发展新格局


作为首部聚焦中国实验小鼠领域的权威报告，蓝皮书从行业现状、竞争格局、标杆企业案例、全球趋势以及未来展望五个维度系统展开，直击行业核心洞察，全面、客观地呈现了中国实验小鼠行业的发展现状及未来趋势，为科研机构、企业及投资者提供了重要的数据支撑和决策参考。

 <https://mma.prnasia.com/media2/2647114/image_5028428_33119227.html>
益普索（中国）战略咨询S3C事业线负责人崔晓波解读蓝皮书


蓝皮书显示，实验小鼠已占中国实验动物使用量的70%-80%，是推动基础科研与生物医药发展的关键力量。目前，该行业已进入成熟期，国内企业纷纷崛起，各环节协同推动行业发展，对基础研究及生物医药的重要作用已达成广泛共识。


据蓝皮书，2024年，中国实验小鼠市场规模已达52.4亿元，海外扩张速度超越国内市场增长，展现出强劲的发展势头。得益于政策支持、需求增长与技术创新等多重助力，预计2028年中国实验小鼠市场规模将达102.3亿元，行业发展趋势上具体表现为服务占比的不断提升、行业集中度的逐步提高，以及中下游整合的加速推进。

创新驱动生态共建 产业联动破局多维挑战


与会专家学者们一致认为，行业的蓬勃发展离不开各方的共同努力，唯有加强政企协同合作，共同推动标准化建设，强化资源整合与国际合作，才能拓宽行业边界并迎来更大的增长潜力。作为生物医药研发的关键一环，实验小鼠模型在基因功能解析、疾病机制研究及药物筛选等环节具有不可替代性。而实验小鼠行业协同发展对生物医药产业创新生态的深度重构与价值释放都有着重要的意义。


当前，中国实验小鼠行业的参与者正积极从产业链整合、技术创新与转化、大力发展国际合作并推动标准互认等方面推动构建更加健康的行业生态。中国药科大学副校长杨勇在发布会上表示："实验小鼠行业的发展离不开各方的紧密合作，只有通过整合企业、科研院所和高等学校的技术资源，加强产业链上下游的对接与协同，打通创新链条，推动技术创新与成果转化，才能不断提升行业的整体竞争力。同时，还需要加强与国际同行的交流与合作，借鉴先进经验和技术，共同促进中国实验小鼠行业的高质量发展。"

 <https://mma.prnasia.com/media2/2647115/image_5028428_33119243.html>
中国药科大学副校长杨勇发言


此次蓝皮书的问世，不仅为行业提供了全景式发展指南，更标志着中国生物医药产业链协同创新进入新阶段。未来，各方还将通过产学研联动、跨领域技术融合以及标准化体系建设，共同构建一个开放共享的行业生态，以实现实验小鼠行业的可持续发展。

江苏集萃药康市场部，marketing@gempharmatech.com  
<mailto:江苏集萃药康市场部，marketing@gempharmatech.com >

]]></description>
		<detail><![CDATA[<p><span class="legendSpanClass">南京</span><span class="legendSpanClass">2025年3月21日</span> /美通社/ -- 2025年3月14日，由益普索主导编撰的《2024年中国实验小鼠行业蓝皮书》（以下简称&quot;蓝皮书&quot;）在BIOCHINA2025第十届易贸生物产业大会上正式发布。此次大会在苏州国际博览中心举办，作为中国生物产业年度盛会，本届大会以&quot;创新无界、协力共生&quot;为核心理念，汇聚科研、产业、临床、投资等领域的850位嘉宾及超30000名观众。《2024年中国实验小鼠行业蓝皮书》发布会邀请了行业领军企业代表、知名专家及分析师，围绕实验小鼠行业的发展现状、挑战与前景展开深度探讨，推动行业生态协作与高质量发展。</p> 
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   <span>行业专家们分享了实验动物小鼠领域的深刻洞察</span> 
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<p><b>产学研领袖云集</b>&nbsp;<b>共绘行业发展新蓝图</b></p> 
<p>发布会现场，众多业界领袖和专家学者齐聚一堂，益普索（中国）战略咨询S3C事业线负责人崔晓波、中国药科大学副校长杨勇、国家遗传工程小鼠资源库主任/江苏集萃药康生物科技股份有限公司董事长高翔、上海南方模式生物科技股份有限公司董事长费俭、赛业生物科技有限公司董事长韩蓝青、上海吉辉实验动物饲养有限公司CEO徐平、苏州大学实验动物中心主任周正宇、上海易贸医疗科技有限公司创始人兼首席执行官邓亚田等行业大咖悉数出席，共同见证了这一里程碑时刻。</p> 
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</div> 
<p>在医学发展的漫长征程中，实验动物承担了关键验证工作，它们紧密地连接着实验室的研究成果与临床的实际应用，为人类攻克健康难题提供了坚实的支撑。其中，小鼠作为实验动物的代表，是科学家们最为钟爱的实验动物之一，其已广泛应用于生命科学及医学基础研究、药物研发筛选及检测鉴定、生物药品制造等多个环节，对整个生物医药产业的格局与走向产生了深远的影响。因此，此次会议主旨聚焦于&quot;以实验小鼠为基石，驱动医学研究创新；以生态协作为路径，引领行业高质量发展&quot;，从技术创新、产业链协同、政策支持等多个层面深入探讨了实验动物行业的核心议题，以及中国实验小鼠行业的未来发展路径和趋势。</p> 
<p><b>多维度深度剖析</b><b>&nbsp; 全景透视行业发展新格局</b></p> 
<p>作为首部聚焦中国实验小鼠领域的权威报告，蓝皮书从行业现状、竞争格局、标杆企业案例、全球趋势以及未来展望五个维度系统展开，直击行业核心洞察，全面、客观地呈现了中国实验小鼠行业的发展现状及未来趋势，为科研机构、企业及投资者提供了重要的数据支撑和决策参考。</p> 
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</div> 
<p>蓝皮书显示，实验小鼠已占中国实验动物使用量的70%-80%，是推动基础科研与生物医药发展的关键力量。目前，该行业已进入成熟期，国内企业纷纷崛起，各环节协同推动行业发展，对基础研究及生物医药的重要作用已达成广泛共识。</p> 
<p>据蓝皮书，2024年，中国实验小鼠市场规模已达52.4亿元，海外扩张速度超越国内市场增长，展现出强劲的发展势头。得益于政策支持、需求增长与技术创新等多重助力，预计2028年中国实验小鼠市场规模将达102.3亿元，行业发展趋势上具体表现为服务占比的不断提升、行业集中度的逐步提高，以及中下游整合的加速推进。</p> 
<p><b>创新驱动生态共建 产业联动破局多维挑战</b></p> 
<p>与会专家学者们一致认为，行业的蓬勃发展离不开各方的共同努力，唯有加强政企协同合作，共同推动标准化建设，强化资源整合与国际合作，才能拓宽行业边界并迎来更大的增长潜力。作为生物医药研发的关键一环，实验小鼠模型在基因功能解析、疾病机制研究及药物筛选等环节具有不可替代性。而实验小鼠行业协同发展对生物医药产业创新生态的深度重构与价值释放都有着重要的意义。</p> 
<p>当前，中国实验小鼠行业的参与者正积极从产业链整合、技术创新与转化、大力发展国际合作并推动标准互认等方面推动构建更加健康的行业生态。中国药科大学副校长杨勇在发布会上表示：&quot;实验小鼠行业的发展离不开各方的紧密合作，只有通过整合企业、科研院所和高等学校的技术资源，加强产业链上下游的对接与协同，打通创新链条，推动技术创新与成果转化，才能不断提升行业的整体竞争力。同时，还需要加强与国际同行的交流与合作，借鉴先进经验和技术，共同促进中国实验小鼠行业的高质量发展。&quot;</p> 
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</div> 
<p>此次蓝皮书的问世，不仅为行业提供了全景式发展指南，更标志着中国生物医药产业链协同创新进入新阶段。未来，各方还将通过产学研联动、跨领域技术融合以及标准化体系建设，共同构建一个开放共享的行业生态，以实现实验小鼠行业的可持续发展。</p> 
<p><a href="https://t.prnasia.com/t/hoTOPBKW" rel="nofollow">江苏集萃药康市场部，marketing@gempharmatech.com&nbsp;</a></p> 
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