作为致力于开发新一代表观遗传调控技术治疗慢病的领先生物技术公司，益杰立科始终走在行业前沿。公司拥有自主知识产权的 EPIREG™技术平台，凭借精准的DNA甲基化与组蛋白修饰，能够高效、持久且特异性地沉默靶基因，相较于传统基因编辑工具切割DNA的方式，为慢性病患者提供了一种更为安全、革命性的创新治疗方案，有效规避了传统基因编辑可能带来的安全性担忧。

值得关注的是，益杰立科自主开发的体内LNP递送平台—EpiTax™，可将EPIREG™工具精准递送至肝脏以及多个肝外靶器官，进一步拓展了EPIREG™工具在疾病治疗中的应用范围，为更多疾病领域的治疗带来了新的可能，使公司的技术矩阵更加完善且具有竞争力。

此外，益杰立科建立的AIAID™平台赋能表观调控药物分子设计，靶点选择和精准调控。该平台搭载自研的表观遗传基础大模型，提供精准底层数据与算法支撑；通过多智能体协同的虚拟实验室，自主实现靶点发现、靶点调研、可及性预测、sgRNA设计与评估、虚拟表观调控和多组学分析等关键任务；并借助AI蛋白从头设计和AI定向进化技术，加速EPIREG™的发现、迭代和性能优化进程。

益杰立科联合创始人兼首席执行官张宝弘博士表示："十分感谢新老投资机构的信任和支持。自公司创立以来，我们始终专注于表观遗传调控技术的研发与转化，在短短几年内取得了显著进展。我们将持续推进核心管线的临床开发，早日将安全有效的创新治疗方案惠及患者。"

龙磐投资董事长余治华先生表示："表观遗传药物开发是生物技术领域极具潜力的方向，益杰立科在该领域展现出的技术优势和发展潜力令人瞩目。其EPIREG™技术平台和EpiTax™递送平台的结合，为疾病治疗提供了独特的解决方案。我们相信，在本轮融资的支持下，益杰立科将在临床开发和技术创新上取得更大突破，进一步巩固在表观遗传领域的领先地位，为全球患者带来福音。"

益杰立科是一家致力于开发下一代表观遗传调控技术治疗慢病的领先生物技术公司，相较于传统基因编辑工具切割DNA的方式，益杰立科独有的EPIREG™技术提供了一个完全不同的解决方案，通过精准的DNA甲基化与组蛋白修饰，EPIREG™能够高效且持久地沉默靶基因，为慢性病患者提供革命性的创新治疗方案。特别值得一提的是，该方案将有效解决传统基因编辑带来的安全性方面的担忧。

益杰立科联合创始人兼首席执行官张宝弘博士表示："非常荣幸能够得到全球顶尖投资者的支持。我们在公司创办的第二年，就实现了在将尖端科学转化为挽救生命的表观遗传药物方面研发的突破性进展。益杰立科开发了有针对性的靶向治疗策略，未来也将继续承担使命，在表观遗传基因药物开发方面开拓创新，早日惠及患者。"

启明创投合伙人陈侃博士表示："基因治疗是近年来最振奋人心的生物技术领域之一，启明创投一直在密切关注最新的技术发展和突破治疗，以及如何应用这些技术来满足未竟的医疗需求。益杰立科利用其全球领先的表观遗传调控技术来开发各种慢性疾病的创新疗法，拥有一支充满激情并且经验丰富的团队，建立起独有的技术平台和产品管线，公司一直在稳步高效地推进发展，我们期待公司能早日为广大患者带来新的希望。"

奥博资本亚洲合伙人王大松表示："与其他遗传工具相比，表观遗传调控技术已经显示出更佳的效率、持久性和安全性。益杰立科是这一领域的佼佼者，公司利用该平台的独特优势开发出有潜质的最佳治疗药物。我们对益杰立科的临床前数据和领导团队的执行能力印象深刻，期望支持益杰立科将其两个候选药物推向临床。"

加速推进下一代基因疗法的开发

上海2022年8月7日 /美通社/ -- 益杰立科（上海）生物科技有限公司（以下简称"益杰立科"）是一家致力于利用特有的表观遗传调控技术治疗多种疾病的前沿生物技术公司。公司于今日宣布完成天使轮和Pre-A轮融资，共募集逾亿元人民币的资金，本轮融资由晨兴创投，煕诚金睿，三一创新和泰煜资本共同参与完成，天使轮股东源来资本继续参与。本轮融资将用于公司自有的核心表观遗传编辑技术在非人灵长类动物的试验，扩大并提升团队能力，以及支持早期临床试验等方面。

表观遗传修饰是一种人体内天然且可遗传的基因调控机制，不会改变细胞内在的DNA序列。通过公司专有的技术平台，科学家们得以编辑内源基因遗传表达途径，精准并高效地将药物递送到靶组织和细胞，产生强效且持久的治疗效果。益杰立科聚集了一批才华卓越的科学家和行业经验丰富的创业老兵来指导技术研发与产品开发。

"表观遗传编辑技术是一项新兴的且高度差异化的基因编辑技术"，益杰立科联合创始人兼CEO张宝弘博士说，"与多位联合创始人兼科学顾问一起，我们对精准调控表观遗传有了更深的理解，并有能力进一步挖掘该技术治疗多种疾病的潜力。有了这笔资金，我们将进一步发展扩大团队，同时在动物模型中验证该平台技术，加快领先候选产品从发现到临床开发的进程。"

"益杰立科在众多基因编辑治疗开发企业中是独一无二的，我们很高兴能投资益杰立科，我们相信公司能够进一步探索和开发精准基因疗法，广大病人群体能够从中获益。"晨兴创投董事总经理薛文煜评论到。

"与其他基因治疗方法相比，表观遗传编辑在作用机制上更具有优势，能够可逆的调控基因表达水平，将会是基因组学的下一个前沿领域。我们很高兴支持益杰立科开发革新的表观基因编辑治疗方法，为医学领域提供新的可用工具及有效的治疗手段，期待公司能为全球患者带来更多的创新疗法。" 熙诚金睿管理合伙人陈镭文评论到。

三一创新合伙人王勖焜博士评论说："三一创新非常荣幸参与益杰立科本轮融资，公司基于国内原创基础研究建立的基因表观遗传编辑平台已初步显示其引领国际前沿技术开发的潜力，在从"中国新"到"全球新"的道路上迈出了坚实的一步。我们希望在未来持续见证公司创新技术突破带来的病患临床获益，并从各方面对公司发展提供必要的支持。"

"表观遗传编辑作为下一代基因疗法的前沿生物技术，在发挥基因编辑治疗作用的同时，可最大程度的减少脱靶效应，拥有较高的成药潜力，希望该技术可以为更多患者带来福音。"泰煜投资创始人、总经理纪添荣博士评论到。

关于我们的技术平台：

益杰立科专利技术平台通过其开发的人工智能（AI）算法不断探索以获得更优的CRISPR- Cas组件，在不改变DNA序列的情况下，调控目的基因或同时操控多个基因的表达。在同类技术中，我们的技术平台不需要切割DNA，因此能避免由此带来的潜在风险，如脱靶效应、半衰期短和患者依从性差等问题。结合公司自有的专利脂质纳米粒（LNP）药物递送系统，我们的技术平台已在眼部、神经系统疾病、代谢和罕见疾病等体内和体外模型中均得以验证，能将药物精确有效地递送到靶细胞和组织。