南京2026年6月4日 /美通社/ -- 药石科技（股票代码：300725.SZ）今日宣布，其位于浙江晖石生产基地的首个多肽GMP中试车间正式建成投运。

伴随着公司多肽及其偶联物早期开发项目日益丰富，产业链下游的工艺放大与生产需求也愈发凸显，多肽GMP中试车间的建成将有力支撑客户项目从早期研发、公斤级GMP向中试GMP生产阶段的关键转化。

全流程GMP设施，从合成、裂解到纯化、冻干的一体化产能布局

1. 核心合成平台

车间核心配备总容积600L的多肽固相合成（SPPS）反应器集群，包括100L、200L及300L多种规格，可灵活适配从工艺开发到超过10公斤级以上生产的弹性需求。平台集成自动化流体处理系统与高纯度惰性气体保护技术，确保工艺的高效、稳定与批次间一致性。

2. 全链条工艺与后处理能力

• 裂解与纯化：配备两套集成化裂解系统，采用防腐蚀材质，实现从裂解、浓缩到沉降的全流程密闭处理，最大限度保障产品纯度与操作安全。
• 分离与干燥：配备高速离心机、12盘大型托盘干燥箱，满足规模化后处理需求。

3. 分级洁净区

车间按D级与C级洁净标准分区管理，D级区支持灵活的前端生产。C级区满足高标准生产管控要求，用于多肽API精制、冻干、包装等后端关键工序处理。

4. 领先的制备色谱系统

高分辨率制备纯化平台：配备高性能制备色谱系统，其GMP级流路设计与卓越的耐腐蚀性，专为多体系、复杂工况纯化环境而设计。

5.智能化冻干平台

采用集成多功能的全自动冻干机。通过精准的冻干工艺参数控制，高效保障冻干工艺的可靠性和稳定性，实现产品稳定交付。

药石科技董事长杨民民博士表示："首个多肽GMP中试车间的投运是药石科技在新分子实体领域战略布局的重要里程碑。药石科技自2008年创立以来，以分子砌块设计为核心优势，逐步构建了覆盖全流程的CRDMO服务体系。2017年成功上市后，公司加速平台升级，现已将服务能力拓展至寡核苷酸、多肽及复杂偶联物等新分子实体领域，组建了OPC（Oligonucleotides, Peptides, Conjugates）部门。在多肽方向，基于分子砌块的深度理解与合成经验，我们能够以独特的化学视角切入多肽及其偶联物领域——依托庞大的非天然氨基酸砌块库，协同多肽的绿色智能合成技术创新，药石科技构筑了在多肽CRDMO领域的核心差异化优势。"

药石科技正以绿色化学与智能制造为核心理念构建"下一代多肽CRDMO平台"，区别于传统SPPS技术路线，该平台创新性地整合了液相合成（LPPS）、连续流液相合成（CF-LPPS）及酶辅助合成（EAPS）等多种先进技术路径，能够根据多肽分子的具体结构，为客户灵活定制最优工艺。

一、聚焦商业化生产需求

503多功能商业化GMP车间聚焦临床后期和商业化生产需求，总产能达到190.6 m³，配备500L至8000L的多规格反应釜，并设有两条洁净生产线，能够实现注册起始物料（RSM）、中间体到活性药物成分（API）的全流程生产。车间采用模块化设备布局，可灵活适配多项目并行生产的复杂需求，并实现项目间快速切换，提升效率。

此外，503车间还配置全密闭投料与出料系统，支持OEB4级防护标准，为各类高活性药物项目的生产提供了安全保障。

随着该车间启用，浙江晖石生产基地的总反应釜体积扩容至630 m³ ，规模化产能得到显著提升，为高效、高质量的临床后期和商业化生产提供有力保障。

二、升级高规格GMP生产体系

503车间依托高规格硬件配置和精准工艺和生产控制，确保生产过程和产品质量符合国际监管机构的严格要求。车间洁净区集成先进的喷雾干燥与气流粉碎设备，满足商业化生产规模需求，控制产品稳定性和一致性。此外，车间将温压精准控制技术嵌入生产流程，搭配配方生产与配方清洗的集成自动化控制，保障生产过程和产品质量符合GMP高标准。

三、自动化助力生产安全与效率

503车间引入了行业领先的工艺联锁模块，能够实时、精准监控生产工艺参数，确保工艺流程的准确性与安全性，同时减少人工操作，显著提升整体生产安全性。车间还配备了先进的自动惰性化系统，全面覆盖反应釜、离心机及分离设备，有效降低了有机溶剂或粉尘爆炸的风险，为安全生产筑牢了防线。高度自动化的冲洗、吹扫、出料等模式，也为高效生产提供了保障。

四、精益管理助力经济和环境效益

为积极践行绿色生产理念，503车间通过一系列举措，实现了生产过程的高效与环保。车间通过优化工艺和升级公用工程系统，引入高效节能设备，优化能源管理系统，从而显著降低运行能耗和危险废物排放。此外，车间部署了先进的数字化能源系统看板，实时监测重点环节能耗数据，并根据实时数据动态调整生产策略，实现精细化成本管控，在提升商业化生产经济效益的同时，也极大地提高了环境效益，有力推动业务可持续发展。

浙江晖石生产基地现已建成6个中间体及原料药GMP车间，可为全球客户提供覆盖早期CMC开发至商业化供应的端到端服务。近年，药石科技临床后期和商业化项目交付数逐年增长，接连助力多个客户原料药项目获上市批准，其质量管理体系与商业化能力获得了全球客户的认可。药石科技董事长杨民民博士表示："503车间标志着公司商业化能力的全面升级。我们不仅关注产能扩容，更注重通过技术创新与精益管理，为合作伙伴缩短药品上市周期、降低全生命周期成本。未来我们还将持续深化全球化布局，积极推动低碳制造和可持续发展，为全球医药行业的创新发展贡献更多力量。"

获奖项目

药石科技此次获奖项目的亮点在于开创性地通过微填充床技术实现连续空气氧化和连续加氢还原胺化的规模化生产，并成功应用于1-叔丁氧羰基-3-氮杂环丁酮及其衍生物1-叔丁氧羰基-3-胺基环丁胺的连续生产。这类化合物在制药行业中应用广泛，可作为多个上市药物原料药合成的中间体。

该项目充分利用了微填充床技术优势，选用了更环保的试剂和溶剂，具有高度的原子经济性。该项目的设计中还纳入了多重安全考量，如乙腈蒸气和氢气浓度监测，以及自动闭锁等。目前，新工艺已成功实现吨位规模的连续氧化步骤，和200公斤规模连续还原胺化步骤。与传统工艺相比，新工艺在设备容积效率、PMI（Process Mass Intensity，即工艺物质强度, 用于量化原材料投入与有效产品产出的比率）、安全环保、成本效益等多个维度均实现了显著优化。

微填充床技术在绿色化学和连续生产中的创新应用

近年来，药石科技积极投身于绿色化学和低碳制造发展，建立了以连续流化学、微填充床技术、生物催化、金属催化、智能制造等为核心的前沿技术平台，在为客户提供更加高效、优质、和低成本的服务同时，推动绿色工艺的创新，降低生产过程中的碳排放，促进企业和医药研发制造行业的可持续发展。

在2023年度ACS CMO绿色化学卓越奖的获奖项目中，药石科技通过脱羧反应、脱色、萃取和分离多步组成的新型连续工艺，完成了3-氧环丁烷-1-羧酸的连续化生产，十天内可成功生产两吨产品，大幅提升生产效率，有效降低能耗和PMI，并减少人力操作。

在2024年度的获奖项目中,团队重点展现了通过微填充床设备实现连续流化学在氢化和氧化反应中的特色应用。氢化、氧化反应在制药工业中具有重要作用，然而也面临着精确控制反应条件、催化剂选择及贵金属回收再利用等挑战，这些不仅影响产品质量和生产效率，还可能带来潜在的安全和环保隐患。微填充床技术能够实现气体与液体在整个连续反应器内的最佳混合，从而确保了高效传质，并促进了接近饱和的气体溶解。通过结合高活性的固载催化剂，迅速实现还原反应的转化，显著缩短反应时间并提高生产效率。此外，该技术采用的小型化的高压反应系统不仅优化了传质过程，还增强了整体反应的本质安全。值得一提的是，微填充床技术减少了传统氢化反应中粉末催化剂的复杂过滤步骤，降低人工操作风险，并进一步提高了整体生产效率。

自五年前首次成功实施规模化生产以来，药石科技已将微填充床技术应用于数百项氢化和其他气、液、固三相反应项目中，为合作伙伴提供更高效、安全的开发和生产解决方案，并降低成本。

药石科技董事长、总经理杨民民博士表示："我们的团队非常荣幸可以连续两年获得ACS CMO绿色化学卓越奖。药石科技一直致力于通过研发和生产过程中的化学和低碳技术创新，助力合作伙伴实现效率、质量和成本的多重效益。我们坚信，这项核心战略优势不仅能够促进业务合作，更将推动行业和社会的可持续发展。药石科技将持续探索，不断突破。"

关于美国化学学会绿色化学协会制药圆桌会议 (ACS GCI PR)及CMO绿色化学卓越奖

美国化学学会（American Chemical Society, ACS）成立于1876年，是世界上最大的非营利性科学组织之一，在140个国家拥有超过15万名会员。其使命是推动更广泛的化学企业及其从业者的发展，通过化学改善人们的生活，为地球和人类创造利益。

由ACS创办的绿色化学协会制药圆桌会议（Green Chemistry Institute Pharmaceutical Roundtable, GCI PR）是绿色化学领域的领导组织，召集全球大型制药公司和负有责任感的创新药研发企业和服务企业，共同推动绿色、可持续化学与工程技术在制药行业内的应用。通过成员公司在全球范围内的合作，引导和影响整个产业链和供应链，加速全球范围内绿色化学事业的发展。

由ACS GCI PR颁发的CMO绿色化学卓越奖旨在嘉奖CMO/CDMO企业在绿色化学领域所做出的贡献，促进制药研究、开发和生产过程中为生态环境、制药安全和生产效率带来的重要提升。该奖项重点关注在起始物料、中间体或API的合成路线开发方面取得的绿色进展，包括反应条件、化学或制造技术等。

关于药石科技

南京药石科技股份有限公司（股票代码：300725.SZSE，公司简称：药石科技）是全球医药研发和制造领域一站式CRDMO供应商，专注于为客户提供创新化学产品以及一体化研发与生产服务,覆盖新药发现、开发直至商业化各阶段。自2008年开始运营以来，药石科技已与几乎所有全球排名前二十的制药公司及数百家中小型生物技术公司达成合作。公司始终致力于通过研发和生产过程中的化学和低碳技术的创新，帮助合作伙伴提高新药发现及开发效率，确保产品质量的稳定，持续降低研发和生产成本，并积极推动行业的绿色、可持续发展。

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该GMP高活原料药公斤级生产线面积为1000 m²，配备多台多功能硬质隔离器，以及20 L至100 L不同规模的反应釜，可以生产职业暴露限值（Occupational Exposure Limit, OEL）要求最低至50 ng/m³ （OEB-5及以上）的高活化合物。在此之前，浙江晖石已具备多个可生产 OEB-4化合物的生产车间，新高活生产线的建成标志着药石科技开启OEB-5及以上高活原料药的GMP生产能力，助力ADC等高活产品的开发生产。

目前，药石科技正在持续建设各类新分子实体药物的研发和生产服务能力，如靶向蛋白降解剂、多肽、寡核苷酸以及ADC等化学和生物大分子偶联药物，为合作伙伴提供高效灵活的"一站式"解决方案。其中，在ADC领域，公司正在不断丰富适配ADC药物开发的linker-payload中间体和分子砌块库，为客户提供新颖payload和linker设计空间，支持各类ADC药物研发。公司具备ADC化学部分CMC服务能力，包括linker-payload合成和ADC大分子偶联，已完成多个创新linker的工艺路线开发及公斤级生产，同时对多种payload的工艺路线进行了优化。GMP高活原料药生产能力的提升也将对药石科技ADC项目的交付提供关键支持。

获奖项目

本次获奖项目是药石科技针对3-氧环丁烷-1-羧酸创新开发的连续生产工艺。3-氧环丁烷-1-羧酸是多种上市药物的原料药合成的重要中间体，具有广泛的应用意义。通过使用这种连续生产工艺，十天内可成功生产两吨3-氧环丁烷-1-羧酸。与传统工艺相比，由脱羧、脱色、萃取和分离多步组成的新型连续工艺可将生产效率提升20倍，大幅降低能耗和PMI，有效减少人力操作。

药石科技项目团队将受邀出席于2023年6月13日-15日在美国加州举办的第27届ACS GCI会议，并参加表彰仪式。

药石科技的创新技术中心团队仍在不断创新和完善该连续工艺的开发和应用。该团队自主设计和搭建了一套连续设备，将原料自动称重、进料、浓缩、重结晶和过滤等功能集为一体，并已成功实现应用。药石科技正在计划将这项端到端连续工艺放大到商业生产。

药石科技在绿色化学和连续生产方面的进展

药石科技始终致力于为客户提供更加高效、高质量和可靠的服务，同时积极履行企业社会责任，发展绿色化学和连续生产是达成这一目标的重要途径。公司搭建了以连续流化学、微填充床技术、生物催化、金属催化、智能制造为代表的前沿技术平台，推动绿色工艺，减少生产过程中的碳足迹，推动更加安全、高效、智能的医药制造模式。

该获奖项目是连续流化学技术在药石科技成功实施的案例之一。连续流化学技术从可持续发展的角度响应了ACS GCI提出的绿色化学和工程的原则，包括减少排放、提升能源效率和工艺安全等。药石科技已经将这项技术成熟应用于40多种类型反应中,为数百个开发和生产项目提供了创新技术支持，包括商业化和GMP项目。此外，药石科技团队还具备自主开发和搭建连续流反应装置的工程能力，满足不同持液体积、反应器材质和混合机制的需求，并可实现吨位级规模化生产。药石科技浙江晖石生产基地所配备的连续化生产GMP车间进一步提升了规模化连续生产能力。

"CMO绿色化学卓越奖是对CDMO企业践行绿色化学理念的重要鼓励，激发整个行业创造更多低碳解决方案，很高兴看到我们中国的CDMO企业走到了行业前端，"药石科技创始人、董事长杨民民博士表示，"药石科技一直致力于通过研发和生产中的化学和低碳技术创新，为客户提供更好的产品和服务。我们为自己的工作感到自豪，并将继续积极探索和拓展绿色化学应用，使我们的合作伙伴受益，为实现可持续发展的共同未来做出贡献。"

关于美国化学学会绿色化学协会制药圆桌会议 (ACS GCI PR)及CMO绿色化学卓越奖

美国化学学会（American Chemical Society , ACS）成立于1876年，是世界上最大的非盈利性科学组织之一，在140个国家拥有超过15万名会员。其使命是推动更广泛的化学企业及其从业者的发展，通过化学改善人们的生活，为地球和人类创造利益。

由ACS创办的绿色化学协会制药圆桌会议（Green Chemistry Institute Pharmaceutical Roundtable, GCI PR）是绿色化学领域的领导组织，召集全球大型制药公司和负有责任感的创新药研发企业和服务企业，共同推动绿色、可持续化学与工程技术在制药行业内的应用。通过成员公司在全球范围内的合作，引导和影响整个产业链和供应链，加速全球范围内绿色化学事业的发展。

由ACS GCI PR颁发的CMO绿色化学卓越奖旨在嘉奖CMO/CDMO企业在绿色化学领域所做出的贡献，促进制药研究、开发和生产过程中为生态环境、制药安全和生产效率带来的重要提升。该奖项重点关注在起始物料、中间体或API的合成路线开发方面取得的绿色进展，包括反应条件、化学或制造技术等。

关于药石科技

南京药石科技股份有限公司（股票代码：300725.SZSE，公司简称：药石科技）是全球医药研发和制造领域一站式创新产品和服务供应商。公司始终致力于通过研发和生产过程中的化学和低碳技术的创新，帮助合作伙伴提高新药发现及开发效率，全速推进项目上市进程。自2008年开始运营以来，药石科技已与几乎所有全球排名前二十的制药公司及数百家中小型生物技术公司达成合作。

药石科技搭建一体化CMC平台，为创新药研发及商业化项目提供高效、高品质的中间体、原料药和药物制剂的工艺开发和生产服务。同时，公司整合多年来在连续流化学、微填充床技术、催化技术、智能制造等前沿技术上的能力积累，积极探索生物医药领域绿色、安全和智能化的先进制造及服务模式，促进行业创新发展。

拓展全球布局 提升美国药石GMP项目开发能力

West Chester研发中心占地约16,000平米，目前启用的实验室面积约为2,800平米，配置了工艺研发实验室、GMP公斤级实验室、洁净间和GMP分析实验室，同时也具备连续流化学、微填充床加氢技术和固态化学能力。

药石科技于2012年在加州湾区首次设立了美国销售和客户服务办公室。2017年，药石科技在宾州Hatfield建立工艺研发中心，实验室面积约为1,500m²，已配备了完整的工艺研发实验室和GMP公斤级实验室。Hatfield工艺研发中心已陆续向美国合作伙伴交付了多个API和GMP项目。West Chester工艺研发中心是对现有平台的有力扩充，将进一步加强美国药石临床阶段GMP项目的交付能力。

此外，药石科技已经规划在West Chester基地增设中间体和原料药的GMP生产设施，反应釜规格为500-2000 L，预计于2024年投入使用。

美国药石总经理李静博士表示："我们非常高兴庆祝West Chester研发中心正式启用，这对美国药石来说是一个重要的里程碑。完备的能力、先进的设备设施和成熟有经验的团队，将保障我们为客户提供更多高质量的研发解决方案，我们期待未来能够持续创新，全力支持客户项目推进。"

全球化布局是药石科技加强供应链韧性的重要策略。药石科技在中国和美国已建立了多个研发和生产基地，为中间体、注册起始物料、原料药和药物制剂提供从开发到商业化的一体化CMC解决方案。公司将在全球范围内持续升级能力平台，以充足的产能和优秀的体系服务全球客户。

持续致力于可持续发展

在West Chester研发中心开幕仪式当天，药石科技同期举办了"绿色化学在药物研发和生产中的应用"专题讨论会，来自学术界和制药业的多位嘉宾参与会议。应邀演讲嘉宾阐述了绿色化学在医药制造领域的最新进展，并探讨了其对行业和环境的潜在影响。

药石科技近年来在多方面持续投入，不断促进公司和行业的可持续性发展。除全球化战略外，绿色化学和技术创新也是药石科技致力于可持续发展的一个重要策略。药石科技已经建立了以连续流化学、微填充床技术、生物催化、金属催化等为代表的前沿技术平台，以减少碳足迹，应对化学挑战，促进医药制造更绿色、更高效、更安全。药石科技已将这些技术广泛应用于从实验室到生产规模的项目，包括多个商业化阶段项目。部分新技术也已在美国药石得以成功应用。

"我们将继续致力于创新化学技术的开发和应用，这将从根本上改变药物研发和制造的方式，"药石科技创始人、董事长杨民民博士在绿色化学专题讨论会上表示，"我们的许多合作伙伴已经从这些创新解决方案中受益，我相信将技术创新融入我们的全球化战略，将不断为全球合作伙伴创造价值。"

关于药石科技

南京药石科技股份有限公司（股票代码：300725.SZSE，公司简称：药石科技）是全球医药研发和制造领域一站式创新产品和服务供应商。公司始终致力于通过研发和生产过程中的化学和低碳技术的创新，帮助合作伙伴提高新药发现及开发效率，全速推进项目上市进程。自2008年开始运营以来，药石科技已与几乎所有全球排名前二十的制药公司及数百家中小型生物技术公司达成合作。

药石科技搭建一体化CMC平台，为创新药研发及商业化项目提供高效、高品质的中间体、原料药和药物制剂的工艺开发和生产服务。同时，公司整合多年来在连续流化学、微填充床技术、催化技术、智能制造等前沿技术上的能力积累，积极探索生物医药领域绿色、安全和智能化的先进制造及服务模式，促进行业创新发展。

关于美国药石

美国药石为南京药石科技股份有限公司全资子公司，为全球医药研发和制造领域提供创新产品和服务。美国药石于2012年在加州湾区设立首个销售及客户服务中心，并分别于2017年和2023年在宾州Hatfield和West Chester建立研发基地。美国药石专注于为北美客户提供中间体和原料药的工艺研发服务。通过和药石科技中国技术创新团队的紧密合作，美国药石已成功将连续流化学、微填充床加氢等新技术应用于客户项目，为合作伙伴提供更多创新解决方案。

顾博士在新药研发领域拥有超过二十年的研发及管理经验，先后任职于美国宝洁（Proctor & Gamble）、葛兰素史克 (GlaxoSmithKline)、3M及赛诺万（Theravance）等公司。在加入药石科技前，顾博士曾担任美国赛诺万（Theravance）分析研发及质量控制副总裁，负责创新药分析方法开发、验证、杂质鉴定及毒性水平认证、质量控制及药物代谢等方面的研发及管理工作。他带领Vibativ（注射用Telavancin）项目CMC团队完成了从临床II期到NDA申报和商业化阶段的关键工作；并负责Telavancin CMC部分在欧美，加拿大，俄罗斯及其他国家和地区的注册申报。从1998年至今，顾博士领导或参与了超过十个创新药的临床开发项目，并已有五个药品获批上市，在美国、欧盟、中国以及全球多个法规市场积累了丰富的CMC方面的新药注册申报经验。

顾博士曾就读于中国科技大学少年班。他在美国哥伦比亚大学化学系取得生物物理化学博士，并在纽约Memorial Sloan-Kettering 癌症中心和宾夕法尼亚大学化学系从事博士后工作。 

“顾博士对新药研发的质量管理和法规申报有着深刻理解，尤其是在美国新药研发公司拥有多年实战经验，将带领团队进一步提升质量体系建设，并为客户CMC项目的注册申报提供更好的支持，”药石科技总经理苗文芳博士表示，“我们希望通过引进行业高端人才，持续加强CDMO业务实力及创新活力。我们的管理团队和资深专家拥有多元化的背景，覆盖CMC全流程，可以更好地指引团队为客户提供完善、快速、合规的药物开发和生产解决方案。”

以临床需求为合作方向，未来市场潜力巨大

根据IMS Health & Quintiles报告，预计至2027年，中国抗HIV病毒药物市场规模将可能超过100亿元。鉴于目前HIV患者长期服药所导致的弊端，包括中枢神经毒副作用及心脑血管损伤，以及长期用药或用药依从性不好产生的的耐药性问题，此次双方合作开发全新结构的抗HIV整合酶抑制剂创新药及抗HIV长效治疗药物，符合该领域药物研发的发展趋势，弥补细分领域国产创新药物空白，有望为国内患者提供更有效、更安全的治疗选择。

强强合作优势互补，打造细分领域中国自主研发新战线

艾迪药业深耕HIV领域多年，已逐渐成为中国抗HIV创新药领域的先行者与领路人，其拥有自主知识产权的国家首个抗HIV口服一类新药于今年6月获批上市，在半年不到的时间内，被纳入2021年版《中国艾滋病诊疗指南》，并于11月通过“国谈”成功进入2021年国家医保目录。

药石科技致力于为全球合作伙伴提供全方位的创新药药物发现、开发和生产解决方案。此次签署战略合作，药石科技将充分发挥其在药学研究（CMC）方面的突出优势，为艾迪药业整合酶抑制剂ACC017项目提供整体IND临床前开发的策略制定、以及包含原料药和制剂开发、生产及注册申报在内的一站式CMC服务，并成为其临床CMC开发及商业化战略合作伙伴；药石科技还将利用其在药物发现、开发和生产方面的全面能力，与艾迪药业在抗HIV长效治疗药物创新靶点和创新化合物领域展开共同开发工作。

艾迪药业董事长傅和亮博士表示：“药石科技在药物发现、开发和生产方面拥有完善的解决方案体系，已经在行业中展现出卓越的创新研发和生产交付能力。双方此次达成战略合作，希望通过优势互补，达到1+1>2的效果，加快抗HIV领域国产自主创新药物的研发进程，更好地助力中国的艾滋病防控事业。”

药石科技董事长杨民民博士表示：“艾迪药业在抗HIV创新药临床开发和商业化领域有着突出优势，与艾迪药业在这一重要疾病领域展开创新药开发合作是一项非常有意义的工作。我们希望通过团队专业的技术能力，一起快速推进抗HIV创新药的开发，为国内HIV患者带来更加有效、安全的治疗方案。”

【关于艾迪药业】

江苏艾迪药业股份有限公司成立于2009年，是一家专注于医药领域，集药品研发、生产、销售于一体的高科技制药企业，于2020年7月在上交所科创板上市，证券代码：688488.SH。公司拥有一支由行业资深专家为首的核心团队，立足中国、面向全球，瞄准艾滋病、炎症、脑卒中等严重威胁人类健康的重大疾病领域，以未被满足的临床需求为导向，致力于为全球患者及医疗工作者提供优质的创新药物。

【关于药石科技】

南京药石科技股份有限公司（股票代码：300725.SZSE，公司简称：药石科技）于2008年开始正式投入运营，为全球医药公司提供药物研发领域创新型化学产品和服务。主营业务包括药物分子砌块的研发、工艺开发、生产和销售；药物分子砌块下游关键中间体、原料药和制剂的工艺研究、开发和生产服务。同时，整合公司多年来在连续流化学、微填充床技术、催化技术、智能制造等前沿技术上的能力积累，药石科技正在探索生物医药领域绿色、安全和智能化的先进制造及服务模式，促进行业创新发展。

药石科技目前已与几乎所有全球排名前二十的制药公司及数百家中小型生物技术公司达成合作，为他们提供创新化学产品及服务。公司始终致力于通过研发和生产过程中的化学和低碳技术的创新，为市场提供更好的产品和服务，帮助合作伙伴提高新药发现及开发效率，全速推进产品上市进程。

苗文芳博士于2020年加入药石科技担任质量管理高级副总裁，带领团队全面提升公司的质量管理体系，为客户提供高质量的服务和产品交付。在加入药石科技之前，苗博士曾任职于GSK（葛兰素史克）和美国Elan制药公司多年，并历任康龙化成质量和法规高级副总裁、药明康德合全药业副总裁，拥有二十多年CMC（药品的化学、生产与控制）研发、质量控制、质量保证及法规申报的管理经验。

“自苗文芳博士加入药石科技以来，公司的质量体系和CMC一体化平台的能力得到了很大的提升。” 药石科技董事长杨民民博士表示。“我们相信苗博士作为新任首席执行官，凭借其出色的管理能力、对业务开拓的深刻洞察以及面向行业发展的领导视野，将带领我们的业务和运营管理进入下一个新阶段，以更快的速度、更高的标准来支持合作伙伴推动新药发现、开发及商业化，为患者带来更好的治疗方案。”

关于药石科技

南京药石科技股份有限公司（股票代码：300725.SZSE，公司简称：药石科技）于2008年开始正式投入运营，为全球医药公司提供药物研发领域创新型化学产品和服务。主营业务包括药物分子砌块的研发、工艺开发、生产和销售；药物分子砌块下游关键中间体、原料药和制剂的工艺研究、开发和生产服务。同时，整合公司多年来在连续流化学、微填充床技术、催化技术、智能制造等前沿技术上的能力积累，药石科技正在探索生物医药领域绿色、安全和智能化的先进制造及服务模式，促进行业创新发展。

药石科技目前已与几乎所有全球排名前二十的制药公司及数百家中小型生物技术公司达成合作，为他们提供创新化学产品及服务。公司始终致力于通过研发和生产过程中的化学和低碳技术的创新，为市场提供更好的产品和服务，帮助合作伙伴提高新药发现及开发效率，全速推进产品上市进程。

魏旭东博士曾在国内外大型制药公司及CDMO企业任职多年，积累了丰富的新药开发科研及管理经验。期间，他在德国Boehringer-Ingelheim（勃林格殷格翰）的北美研发总部工作十五年，进行多个疾病领域一系列创新药物分子的工艺开发并领导GMP生产，支持临床I-III期试验及商业化。回国后，他凭借多年经验，带领团队为国内外80余家新药研发公司的130多个API分子提供了研发生产服务。魏旭东博士加入药石科技后将负责CDMO业务在全球的战略拓展和运营管理。他将带领团队为全球制药公司及生物医药研发企业提供高效、高质量、以及成本更优的解决方案，帮助合作伙伴快速推进新药开发管线。

药石科技此次任命进一步强调了其通过引进行业高端人才，持续加强其CDMO业务实力及创新活力的发展策略。2020年，药石科技任命苗文芳博士为质量高级副总裁，苗博士曾任职于GSK（葛兰素史克）和美国Elan制剂公司多年，并历任康龙化成质量和法规高级副总裁、药明康德合全药业副总裁，拥有二十多年分析研发、质量控制、质量保证、CMC研发及法规申报的高级管理经验。在过去数年，药石科技已经吸引多位资深专家加入，覆盖CMC各个关键环节，包括工艺路线设计、工艺开发及持续优化、GMP生产、创新化学和工程技术、质量保证以及CMC注册申报等。

“魏博士拥有扎实的行业背景，他所积累的丰富从业经历来自于大型制药公司和服务型公司，并跨越中国、美国和欧洲地区。他将会和现有管理团队一起，为药石科技下一阶段的CDMO业务发展带来全面的实战经验、行业洞察和客户服务视角。”药石科技董事长兼总经理杨民民博士表示，“药石科技拥有一支对药物开发生产和创新技术充满热情的专业团队，我们期待在魏博士等资深行业专家的指引下，团队能够为全球新药研发企业提供更加优质的服务，成为他们值得信赖的合作伙伴，共同推进更多创新药的开发上市。”